Defence’s AccuTOX Anti-Cancer ARM-002 Vaccine Exhibits Potent Antigen Presentation

(SeaPRwire) –   Vancouver, British Columbia- 23. April 2024 – () () () (“Defence” oder das “Unternehmen”), ein kanadisches biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Immunonkologie-Therapeutika und Arzneimitteltransporttechnologien entwickelt, freut sich bekannt zu geben, dass sein ARM^TM-Krebsimpfstoff der zweiten Generation unter Verwendung von AccuTOX^®, genannt ARM-002^TM, gegen voretablierte Melanome wirksam ist, wenn er mit dem anti-PD-1-Immun-Checkpoint-Inhibitor kombiniert wird.

Die Anwendung von Defence’s reprogrammierten mesenchymalen Stromazellen (“MSCs”) stellt aufgrund ihrer einfachen Herstellbarkeit und der therapeutischen Potenz, die diese allogene Impfung bereitstellen kann, eine führende Impfplattform dar. Der Einsatz von AccuTOX^® zur Reprogrammierung dieser MSCs beruht hauptsächlich auf der Induktion von Proteinaggregation. Dieser Prozess ist bekannt dafür, die Aktivierung der ungefalteten Proteintwort auszulösen, einem zellulären Abwehrmechanismus, der normalerweise ausgelöst wird, um jegliche aufgefangenen Proteinaggregate aufgrund der Toxizität und Störung der Zellintegrität zu zerstören, die sie verursachen.

“Defence’s AccuTOX^® war ursprünglich für seine Fähigkeit bekannt, Krebszellen abzutöten. Darüber hinaus fand unser Team heraus, dass AccuTOX^® bei spezifischen Dosen Proteinaggregate bildet, wenn es mit Tumorlysat gemischt wird, ein Prozess, der MSCs dazu bringt, diese intrazellulären Komplexe abzubauen, was zu einer potenteren Antigenpräsentation führt”, sagt Herr Plouffe, Chief Executive Officer von Defence Therapeutics.

Der ursprüngliche ARM^TM-Impfstoff war gegen Melanom wirksam. Der ARM-002^TM-Impfstoff ist noch potenter, da er tatsächlich 10-mal weniger Protein erfordert. Dies wurde sowohl in vitro (unter Verwendung eines Antigen-Kreuzpräsentationstests) als auch in vivo bestätigt, wobei ARM-002^TM mit 0,05 mg/ml Tumorlysat vergleichbare Ergebnisse erzielte wie ARM-002^TM mit einer Dosis von 0,5 mg/ml. Darüber hinaus war die Potenz des ARM-002^TM-Impfstoffs in männlichen und weiblichen Mäusen vergleichbar, wobei bei den geimpften Tieren keine bemerkenswerten Nebenwirkungen festgestellt wurden. Defence testet derzeit den ARM-002^TM-Impfstoff an “schwer behandelbaren” Krebsarten wie Pankreas-, Darm- und Eierstockkrebs. Diese Ergebnisse werden die Zielindikation für die Phase-I-Studien festlegen und zeigen auch, wie vielseitig und anpassungsfähig der ARM-002^TM-Krebsimpfstoff ist.

Über Defence:

Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes klinisches Biotechnologieunternehmen, das an der Entwicklung der nächsten Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten unter Verwendung seiner proprietären Plattform arbeitet. Der Kern der Defence Therapeutics-Plattform ist die ACCUM^®-Technologie, die eine präzise Verabreichung von Impfantigenen oder ADCs in ihrer intakten Form an Zielzellen ermöglicht. Dadurch können höhere Wirksamkeit und Potenz gegen katastrophale Krankheiten wie Krebs und Infektionskrankheiten erreicht werden.

Für weitere Informationen:
Sebastien Plouffe, President, CEO und Director
P: (514) 947-2272

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