SUZHOU, China, Aug. 16, 2023 — Transcenta Holding Limited (“Transcenta”) (HKEX: 06628), ein klinisches Biopharma-Unternehmen mit voll integrierten Fähigkeiten in der Entdeckung, Forschung, Entwicklung und Herstellung von auf Antikörpern basierenden Therapeutika, kündigt an, dass es drei Poster präsentieren wird, die Studienergebnisse aus laufenden Studien im Zusammenhang mit Osemitamab (TST001) beim 2023 European Society of Medical Oncology (ESMO) Kongress beleuchten, einschließlich aktualisierter Wirksamkeits- und PK/PD-Analysedaten aus der Phase-2-Studie von Osemitamab (TST001)/CAPOX bei CLDN18.2-positiven Patienten in der Erstlinien-Behandlung von G/GEJC sowie präklinischer Daten zur Kombinationsstudie von Osemitamab (TST001) mit einem PD1-Inhibitor.
Eine kurze Zusammenfassung der Präsentationen ist wie folgt:
Titel: Erstlinien-Behandlung mit Osemitamab (TST001) plus Capecitabin und Oxaliplatin (CAPOX) für fortgeschrittenes G/GE-Karzinom mit CLDN18.2-Positivem – Daten zur Gesamtüberlebenszeit aus Studie TranStar102-Kohorte C
Abstract#: 4038
Typ: Abstract
Kategorie: Magen-Darm-Krebs
Erstautor: Prof. Lin Shen, Beijing Cancer Hospital
Titel: Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Expositions-Wirkungs-Analysen von Osemitamab (TST001) bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren
Abstract#: 1556P
Typ: Abstract
Kategorie: Magen-Darm-Krebs
Erstautor: Prof. Lin Shen, Beijing Cancer Hospital
Titel: Osemitamab (TST001),ein ADCC verbesserter humanisierter Anti-CLDN18.2 mAb, zeigte verbesserte Wirksamkeit in Kombination mit anti-PD-L1/PD-1 mAb und Oxaliplatin/5-FU in präklinischen Tumormodellen
Abstract#: 1570P
Typ: Abstract
Kategorie: Magen-Darm-Krebs
Erstautor: Dr. Xueming Qian, Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.