DUBLIN, 20. September 2023 – Der Bericht „Claudin 18.2-Targeted Immunotherapy: A Landscape Analysis of Stakeholders, Drug Modalities, Pipeline and Business Opportunities from An Industry Perspective“ wurde der Angebotsliste von ResearchAndMarkets.com hinzugefügt.
Dieser umfassende Bericht bietet wertvolle Einblicke in die Welt der claudin 18.2 (CLDN18.2)-gerichteten Antikörper- und Zelltherapiekandidaten, Stand August 2023. CLDN18.2, ein Transmembranprotein, das ausschließlich auf der Oberfläche von Krebszellen im Magenepithel vorkommt, steht in dieser Analyse aus Branchensicht im Mittelpunkt.
Sie werden in die Branchenlandschaft rund um innovative claudin18.2-gerichtete Antikörper- und Zelltherapiekandidaten eintauchen. Der Bericht beleuchtet 48 Unternehmen, die aktiv in der Forschung und Entwicklung auf diesem Gebiet tätig sind, und hebt 68 einzigartige Produktkandidaten hervor.
Jedes Unternehmen wird akribisch profiliert und liefert wesentliche Details zu seiner Geschichte, seiner finanziellen Lage, seinen technologischen Fortschritten, seinen Partnerschaftsvereinbarungen und einen umfassenden Überblick über seine CLDN18.2-spezifische Pipeline.
Darüber hinaus finden Sie ausführliche Profile von 56 Anti-CLDN18.2-Immuntherapiekandidaten. Diese Profile bieten Einblicke in das Design und den Aufbau der Kandidaten, die angewandten Technologien, die präklinische In-vitro- und In-vivo-Leistung und, soweit verfügbar, die klinische Erfahrung.
Seien Sie versichert, dass alle Informationen streng aus 107 wissenschaftlichen Referenzen, einschließlich Konferenzabstracts, Postern, Präsentationen, vollständigen Artikeln und Hyperlinks zu Unternehmensquellen wie Pressemitteilungen, Präsentationen, Jahresberichten, SEC-Offenlegungen und Website-Inhalten, abgeleitet werden. Erkunden Sie die Welt der CLDN18.2-gerichteten Therapien mit Vertrauen durch diese umfassende Branchenanalyse.
Der nackte monoklonale Antikörper Zolbetuximab ist der derzeitige Goldstandard und die Benchmark für alle Folge-Anti-CLDN18.2-Immuntherapiekandidaten, da Zolbetuximab der einzige Kandidat ist, der in kontrollierten pivotellen klinischen Studien evaluiert wurde. Zulassungsbehörden in den USA, der Europäischen Union, Japan und China haben im Juni/Juli 2023 Zulassungsanträge für Zolbetuximab akzeptiert, und potenzielle Zulassungen und Markteinführungen werden im Laufe des Jahres 2024 erwartet.
Das klinische Profil von Zolbetuximab zeigte statistisch signifikante und klinisch relevante Verbesserungen des progressionsfreien Überlebens um 1,94 bzw. 1,41 Monate und des Gesamtüberlebens um 2,69 bzw. 2,23 Monate in den SPOTLIGHT- bzw. GLOW-Phase-III-Studien. Zu den häufigsten unerwünschten Ereignissen gehörten gastrointestinale Symptome wie Übelkeit, Erbrechen und Appetitlosigkeit. Darüber hinaus kamen nur 39,1% der Magenkrebspatienten für eine Behandlung mit Zolbetuximab in Frage. Eines der Einschlusskriterien war die Expression von CLDN18.2 im Tumorgewebe, definiert durch eine moderate bis starke Färbung in mindestens 75% der Krebszellen.
Dieses Produkprofil lässt ausreichend Raum für Verbesserungen der Wirksamkeit, Sicherheit und Patienteneignung durch Anti-CLDN18.2-Immuntherapiekandidaten der nächsten Generation.
Um wirksamere und sicherere CLDN18.2-gerichtete Antikörper- und Zelltherapiekandidaten zu erzeugen, wurden mehrere Wirkstoffmodalitäten mit Potenzial für verstärkte Effektorfunktion, erhöhte Sicherheit und breitere Patientenpopulation angewandt:
- Nackte monoklonale Antikörper (mAbs) mit verbesserter Zielaffinität und erhöhter ADCC, CDC und ADCP;
- Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) mit verbesserter Linker- und Konjugationstechnologie und Nutzlasten;
- Chimäre Antigenrezeptor- (CAR) T-Zellen (CAR-T) mit verbesserten Konstrukten (Signalkaskaden, gepanzert, modulares Design);
- Anti-CLDN18.2-Bispezifische T-Zell-bindende (BiTE oder TCE) Antikörper zur Rekrutierung zytotoxischer T-Zellen;
- 2-gerichtete bispezifische Immunonkologie (I-O)-Antikörper für Checkpoint-Blockade oder Immunstimulation.
Der Bericht informiert Sie über Folgendes und analysiert es:
- Identifizierung und Validierung des Claudin-18.2-Ziels;
- Differenzielles Expressionsprofil von Claudin 18.2 in gesundem und Tumorgewebe;
- Inzidenz von Krebsarten mit signifikanter Expression von Claudin 18.2 in wichtigen Ländern;
- Umfang und wirtschaftliche Bedingungen von Lizenzvereinbarungen für Anti-CLDN18.2-Immuntherapiekandidaten und Entdeckungstechnologien;
- Interessengruppen im Bereich: große Pharma- und Biotechnologieunternehmen außerhalb von China, chinesische Großpharma- und aufstrebende chinesische Biopharmaunternehmen;
- Spezifische Unternehmensprofile, insbesondere chinesische, einschließlich der finanziellen Situation;
- Pipeline-Beschreibung und -Analyse in Bezug auf Wirkstoffmodalitäten, Indikationen, Territorien (global vs. regional), F&E-Stadium;
- Präklinische und klinische Erfahrung mit CLDN18.2-Immuntherapiekandidaten;
- Spezifische Profile von Anti-CLDN18.2-Immuntherapiekandidaten.
Was finden Sie im Bericht?
- Profile von F&E-Unternehmen, die auf diesem Gebiet aktiv sind;
- Beschreibung der Rolle der Big Pharma in diesem Bereich (interne F&E, Partnerschaften und Investitionen);
- Umfassende Beschreibung und Analyse etablierter und aufstrebender Wirkstoffmodalitätentechnologien;
- Wettbewerber- und Pipeline-Analyse für jede bei Anti-CLDN18-Immuntherapiekandidaten angewandte Wirkstoffmodalität;
- Wichtigste Wettbewerbsterritorien;
- Präklinische und klinische Profile von Anti-CLDN18.2-Immuntherapiekandidaten;
- Präferenzen der Big Pharma für Wirkstoffmodalitäten;
- Umfang und wirtschaftliche Bedingungen von Kooperations- und Lizenzvereinbarungen.
Wer profitiert von dem Bericht?
- Wagniskapital-, Private Equity- und Investmentmanager;
- Manager von Risikokapitalfonds von Big Pharma;
- Finanzanalysten;
- Fachleute für Geschäftsentwicklung und Lizenzierung (BDL);
- Patentanwälte und -spezialisten;
- CEO, COO und Geschäftsführer;
- Analysten und Manager der Unternehmensstrategie;
- Chief Technology & Scientific Officer;
- F&E-Portfolio-, Technologie- und Strategiemanager;
- Spezialisten für klinische und präklinische Entwicklung
Wichtige Themen:
1 Zusammenfassung
2 Überblick und Methodik
3 Entdeckung, Struktur und Funktion von Claudin 18.2
3.1 Entdeckung von Claudin 18.2 als hochgradig linienspezifisches Krebsziel
3.2 Struktur und Funktion von Claudin 18.2
4 Expressionsprofil von Claudin 18.2 bei Krebs
4.1 CLDN18.2-Expression bei Magen- und gastroösophagealer Junction (GEJ)-Krebs
4.2 CLDN18.2-Expression bei Magen-, GEJ-, Pankreas- und anderen Krebsarten
4.3 Zusammenfassung der CLDN18.2-Expression bei Krebs
5 Inzidenz von Magen-, Speiseröhren- und Bauchspeicheldrüsenkrebs
5.1 Magenkrebs
5.2 Speiseröhrenkrebs
5.3 Bauchspeicheldrüsenkrebs
6 CLDN18.2-Lizenzvereinbarungen
7 Analyse der Claudin-18.2-Interessengruppen
7.1 Große biopharmazeutische Unternehmen außerhalb von China mit CLDN18.2-Programmen
7.2 Andere biopharmazeutische Unternehmen außerhalb von China mit CLDN18.2-Programmen
7.3 Chinesische biopharmazeutische Unternehmen mit klinischer Entwicklung von CLDN18.2-Programmen