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Defence Therapeutics erhält ein umfassendes US-Patent, das die revolutionäre AccuTOX®-Technologie zur Krebsbekämpfung abdeckt

Defence Therapeutics

(SeaPRwire) –   Vancouver, British Columbia – 4. März 2024 – () () () („Defence“ oder das „Unternehmen“), ein kanadisches biopharmazeutisches Unternehmen, das neue Immunonkologie-Therapeutika und Wirkstoffabgabetechnologien entwickelt, freut sich, die Erteilung des US-Patents Nr. 11.890.350 (‘350) durch das United States Patent and Trademark Office (USPTO) bekannt zu geben, das seine bahnbrechende AccuTOX®-Technologie umfassend abdeckt. Das Patent ‘350, das wertvolle Ansprüche auf die Zusammensetzung der Substanz umfasst und ein Portfolio therapeutisch aktiver Moleküle der AccuTOX®-Plattform abdeckt, bietet Defence potenzielle Marktexklusivität bis Ende 2042.

Die AccuTOX®-Plattform basiert auf der Entdeckung, dass bestimmte Gallensäure-Peptid-Konjugate in ihrer freien Form den Zelltod von Krebszellen induzieren, indem sie erhöhten metabolischen Stress und die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies auslösen. Das Patent ‘350 zeigt, dass die Gallensäure-Peptid-Konjugate bei Verwendung über zytotoxischen Schwellenkonzentrationen den Zelltod in mehreren Tumorzellen in vitro, einschließlich Lungen-, Brust-, Dickdarm-, Melanom- und Lymphomkrebszellen, wirksam induzieren können und das Volumen von Lymphomen und das Überleben in vivo bei behandelten Mäusen im Vergleich zu Kontrollen erheblich reduzieren können.

Das Patent ‘350 von Defence wurde mit breiten Ansprüchen erteilt, die eine Vielzahl von AccuTOX®-Molekülen mit zytotoxischer oder zytostatischer Wirkung entweder als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Therapeutika umfassen. Die erteilten Ansprüche decken auch AccuTOX®-Moleküle ab, die freisetzbar an eine Vielzahl von Trägermolekülen konjugiert werden können, wie z. B. krebsspezifische Antikörper, wobei AccuTOX® effektiv die Rolle eines zytotoxischen Arzneimittels spielt und so eine potenziell neue Klasse von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) der nächsten Generation entwickelt.

Ausgehend von den im Patent ‘350 veröffentlichten Daten wurden vorklinische und GLP-Studien für AccuTOX®, entweder allein oder in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren wie Anti-PD-1 und Anti-LAG3, durchgeführt und haben gezeigt, dass die Verbindung unter Verwendung von Nagetier- und Hundetiermodellen sicher und gut verträglich ist, und haben auch signifikante Reduzierungen des soliden Tumorwachstums gezeigt. Anschließend hat Defence nun die FDA-Zulassung für den Beginn seiner klinischen Phase-I-Studie erhalten, um die Wirkung der intratumoralen Verabreichung von AccuTOX® als Monotherapie sowie in Kombination mit Opdualag (feste IV-Dosen) bei Patienten mit inoperablem Stadium IIIB bis IV Melanom zu untersuchen, das gegenüber einer Standardtherapie refraktär ist oder nach einem Rückfall auftritt.

„Die rasche Erteilung des breiten Patents ‚350‘ durch das USPTO bestätigt das innovative und bahnbrechende Potenzial von AccuTOX® als führendes Krebstherapeutikum und bietet Defence außerdem eine lange Patentlaufzeit und eine Periode der Marktexklusivität, um das kommerzielle Potenzial der AccuTOX®-Plattform vollständig auszuschöpfen und den Nutzen für unsere Partner und Investoren zu maximieren“, sagt Herr Plouffe, CEO und Präsident von Defence.

Dieses Patent ist das vierte erteilte US-Patent im ständig wachsenden Patentportfolio von Defence, das derzeit sieben veröffentlichte Patentfamilien umfasst.

Über Defence

Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes Biotechnologieunternehmen, das an der Entwicklung von Impfstoffen und ADC-Produkten der nächsten Generation arbeitet, indem es seine proprietäre Plattform verwendet. Der Kern der Defence Therapeutics-Plattform ist die ACCUM®-Technologie, die eine präzise Abgabe von Impfstoffen oder ADCs in ihrer intakten Form an Zielzellen ermöglicht. Als Ergebnis kann eine erhöhte Wirksamkeit und Wirksamkeit gegen katastrophale Krankheiten wie Krebs und Infektionskrankheiten erreicht werden.

Für weitere Informationen:
Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Direktor
P: (514) 947-2272

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