DUBLIN, 22. September 2023 – ResearchAndMarkets.com kündigt die 4. Jahreskonferenz zu Orphan Drugs und seltenen Krankheiten an, die vom 9. bis 10. Oktober in London, Großbritannien, stattfinden soll. Diese prestigeträchtige Veranstaltung bietet eine tiefgreifende Erforschung der sich ständig weiterentwickelnden Welt der Orphan Drugs nach dem bahnbrechenden Orphan Drug Act (ODA) von 1983.
Die Konferenz wird neuartige Therapien beleuchten, die sich mit den vielfältigen und einzigartigen Herausforderungen seltener Krankheiten befassen, und die entscheidende Bedeutung der Deckung der dringenden Bedürfnisse von Patienten anerkennen. Sie zielt auch darauf ab, sich mit den derzeitigen Herausforderungen zu befassen, mit denen der Bereich konfrontiert ist, einschließlich begrenzter Ressourcen, der Schwere dieser Krankheiten, des eingeschränkten Zugangs für Patienten und der vorherrschenden Wissenslücke im Bereich seltener Krankheiten.
Zu den Highlights der Konferenz gehören:
- Ein umfassender globaler Überblick über die aktuelle Landschaft der Orphan Drugs.
- Einblicke in neuartige Therapien, die auf seltene Infektionen abzielen.
- Die Rolle von KI und digitaler Gesundheit bei der Beschleunigung der Arzneimittelentwicklung und der Verbesserung des Zugangs zu Patientendaten.
- Strategien für die Preisgestaltung und Vermarktung von Orphan Drugs.
- Die wachsende Bedeutung von Patientenorganisationen beim Marktzugang.
- Innovative Ansätze in der regenerativen Medizin für komplexe seltene Krankheiten.
Zu den Hauptrednern gehören:
- Lara Haidar, Rare Disease Lead, Sanofi.
- Rudiger Schulze, VP und GM, Deutschland und Zentral-/Osteuropa, Ultragenyx Pharmaceutical Inc.
- Dairine Dempsey, Non-Executive Director, Soleno Therapeutics, Inc.
- Und viele mehr!
Über die Konferenz: Der erste Tag der Veranstaltung steht unter dem Motto „Aktuelle Trends und Landschaft von Orphan Drugs“ und „Ansätze zur Unterstützung und Heilung seltener Krankheiten“, während am zweiten Tag die „Analyse bestehender Hindernisse und Chancen“ und die zukünftigen Fortschritte bei der Bekämpfung seltener Krankheiten behandelt werden.
Wer sollte teilnehmen? Branchenvertreter von Pharma-/Therapieunternehmen, CEOs, CSOs, CMOs, COOs, Vizepräsidenten, Direktoren, Abteilungsleiter, leitende Manager und Prinzipwissenschaftler. Akademiker, Professoren, Forscher und wichtige Vertreter zahlreicher Abteilungen wie Zell- und Gentherapie, Regenerative Medizin, seltene und ultraseltene Krankheiten, Patient Engagement, Auftragsforschungsinstitute und mehr.
Mit einer einzigartigen Mischung aus Vorträgen, Podiumsdiskussionen und Networking-Sitzungen erhalten die Teilnehmer unschätzbare Einblicke und die neuesten Fortschritte in den Bereichen Orphan Drugs und seltene Krankheiten.
Für alle, die bedeutsame Verbindungen knüpfen, die neuesten wissenschaftlichen Entwicklungen verstehen und innovative Lösungen in der Entwicklung von Orphan Drugs austauschen möchten, ist dies eine Veranstaltung, die man nicht verpassen sollte.
Tagesordnung:
Tag 1
AKTUELLE TRENDS UND LANDSCHAFT VON ORPHAN DRUGS
- Neueste Entwicklungen in der Regulierung von Orphan Drugs
- Dairine Dempsey, Non-Executive Director, Soleno Therapeutics, Inc.
- Verbesserung der Innovation und klinischen Entwicklung von Orphan Drugs, um den Patientenzugang zu erleichtern
- Effektive Strategien zum Hochskalieren der Vermarktung und Kommerzialisierung von Orphan Drugs
- Patientenorganisationen und ihre Rolle bei der Verbesserung des Marktzugangs
ANSÄTZE ZUR UNTERSTÜTZUNG UND HEILUNG SELTENER KRANKHEITEN
- Zell- und Gentherapie für seltene Krankheiten: ein vielversprechender Weg zur Behandlung seltener Krankheiten
- Entwicklung von Multi-Omik-Methoden für die Diagnose seltener Krankheiten
- Computermodellierung: Schnellerer Weg zur Vorhersage seltener Krankheiten
- Einbeziehung von KI-Tools beim Zugang zu Patientendaten und der Identifizierung seltener Krankheiten
- Personalisierte Behandlung für Patienten mit seltenen Krankheiten
- Diskussionsrunde
Tag 2
ANALYSE BESTEHENDER HINDERNISSE UND CHANCEN
- Große Entwicklungsherausforderungen in der klinischen Phase
- Orphan Drugs: Preisgestaltung, Erstattung und Patientenzugang
- Einführung von Orphan Drugs auf unterversorgten Märkten
- Rudiger Schulze, Vice President und General Manager, Deutschland und Zentral-/Osteuropa, Ultragenyx Pharmaceutical Inc.
- Globale Zusammenarbeit zwischen Big Pharma und Aufsichtsbehörden für eine schnellere Arzneimittelentwicklung
AUF DEM WEG ZUR BEKÄMPFUNG SELTENER KRANKHEITEN: FORTSCHRITTE IN NAHER ZUKUNFT
- Diagnose seltener genetischer Erkrankungen: Fortschritte und Herausforderungen
- Neuartige Behandlungsstrategien und regenerative Therapien zur Behandlung mehrerer seltener Erkrankungen
- KI und maschinelles Lernen, die die Arzneimittelentdeckung im Bereich seltener Krankheiten beeinflussen
- Abschlussbemerkungen des Vorsitzenden
Weitere Informationen über diese Konferenz finden Sie unter https://www.researchandmarkets.com/r/u5rifo
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