SIME Diagnostics gibt Ergebnisse einer klinischen Studie zum KI-gestützten Lungenreife-Test auf US-amerikanischen neonatologischen Intensivstationen bekannt

(SeaPRwire) –   LONDON  und ROCHESTER, Minn., 20. Mai 2025 — SIME Diagnostics, ein in Großbritannien ansässiges Medizintechnikunternehmen, gab heute den Abschluss einer klinischen Studie zur Bewertung eines KI-gestützten Lungenreife-Tests (LMT) für spätgeborene Frühgeborene in einer US-amerikanischen Patientenpopulation bekannt. Die Ergebnisse wurden vom Neonatologie-Team der Mayo Clinic Rochester auf der Pediatric Academic Societies (PAS) 2025 Conference in Honolulu am 27. April vorgestellt.

Ein ungedeckter Bedarf auf der neonatologischen Intensivstation 
Nationalen Gesundheitsstatistiken zufolge werden in den Vereinigten Staaten jedes Jahr schätzungsweise 300.000 Babys zwischen der 32. und 36. Schwangerschaftswoche geboren.^[1] Diese Population ist häufig einem höheren Risiko für Atemnot ausgesetzt, die eine der Hauptursachen für neonatale Morbidität und verlängerte Krankenhausaufenthalte ist. Die traditionelle klinische Praxis erfordert oft einen “Abwarten und Beobachten”-Ansatz, um festzustellen, welche Säuglinge möglicherweise eine Intervention benötigen. Diese Praxis kann zu höheren Raten von Aufnahmen auf der neonatologischen Intensivstation, verzögerter Behandlung, erhöhten Gesundheitskosten und zusätzlichem Druck auf Familien und Säuglinge beitragen. Der KI-basierte LMT zielt darauf ab, diese Lücke zu schließen, indem er einen objektiven Screening-Test bereitstellt, um die rechtzeitige Identifizierung von gefährdeten Neugeborenen zu unterstützen.

Fortschritte in der neonatalen Atemwegsdiagnostik mit KI 
Um diese klinische Herausforderung zu bewältigen, wurde in der Mayo Clinic in Rochester eine Studie mit 207 spätgeborenen Frühgeborenen (über 30 Schwangerschaftswochen) durchgeführt.^[2] Magenaspiratproben wurden mit einem von SIME Diagnostics entwickelten Point-of-Care-Gerät analysiert. Die Ergebnisse zeigten, dass der Lung Maturity Test (LMT) in der Lage war, Biomarker im Zusammenhang mit der Lungenreife zu beurteilen und die frühzeitige Identifizierung von Säuglingen mit Atemnotrisiko zu unterstützen. Die Studie kam zu dem Schluss, dass dieses Point-of-Care-Gerät den Bedarf an verlängerter Atemwegsunterstützung genau vorhersagte und Patienten, deren Bedarf an Atemwegsunterstützung innerhalb von 6 Stunden behoben sein würde, wirksam identifizieren konnte.

Schneller Lungenreife-Test (LMT) mit KI und Photonik 
Diese erste Plattform ihrer Art besteht aus einem Point-of-Care-Gerät und einer Einwegkartusche, die routinemäßig gesammelte Proben schnell und ohne Reagenzien analysiert. Das Gerät ermöglicht die Echtzeitanalyse der Lungenbiochemie durch Messung wichtiger Biomarker – Lecithin und Sphingomyelin. Das Verhältnis dieser Biomarker spiegelt die Tensidspiegel wider, die für einen effektiven Sauerstoffaustausch in sich entwickelnden Lungen unerlässlich sind.

Unterstützung einer zeitnahen, gezielten Atemwegsversorgung für Neugeborene 
Indem die KI-Plattform Klinikern Daten zur Verfügung stellt, um Entscheidungen zur Atemwegsunterstützung innerhalb der ersten Lebensstunde zu treffen, kann sie dazu beitragen, eine frühzeitige Intervention für gefährdete Säuglinge sicherzustellen und unnötige Behandlungen und Interventionen zu minimieren. Diese Plattform wurde speziell für Intensivpflegeeinrichtungen entwickelt und unterstützt medizinisches Fachpersonal bei der Bereitstellung einer gezielten Atemwegsversorgung innerhalb der ersten Lebensstunde. Laufende Forschung und klinische Bewertungen werden versuchen, ihre Anwendung zu verfeinern und ihre potenzielle Verwendung in verschiedenen Krankenhausumgebungen zu untersuchen.

Über SIME Diagnostics 
SIME Diagnostics entwickelt KI-gestützte medizinische Diagnoseplattformen, die für den Einsatz in der Akut- und Intensivversorgung konzipiert sind. Die Technologie des Unternehmens nutzt maschinelles Lernen und proprietäre Hardware, um schnelle Point-of-Care-Tests für Atemwegserkrankungen zu ermöglichen. Der Lung Maturity Test (LMT), das erste Produkt des Unternehmens, befindet sich derzeit in der FDA-Prüfung, wobei zusätzliche Lösungen für die Atemwegsdiagnostik bei Erwachsenen in der Entwicklung sind. Weitere Informationen über das Unternehmen finden Sie unter oder indem Sie SIME Diagnostics auf folgen.

Erklärung zu Interessenkonflikten 
Die Mayo Clinic hat ein finanzielles Interesse an der in dieser Pressemitteilung erwähnten Technologie. Die Mayo Clinic wird alle Einnahmen verwenden, die sie erhält, um ihre gemeinnützige Mission in den Bereichen Patientenversorgung, Bildung und Forschung zu unterstützen.

Zitate 
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