- PT886 ist Phanes‘ erstklassiger bispezifischer Antikörper, der Claudin 18.2 und CD47 anzielt; KEYTRUDA® (Pembrolizumab) ist Mercks Anti-PD-1-Medikament
- Die klinische Studien-Kooperation wird sich darauf konzentrieren, PT886 in Kombination mit KEYTRUDA® (Pembrolizumab) zur Behandlung von Claudin 18.2-positiven Magen- oder Ösophagus-Magen-Übergang-Adenokarzinomen zu bewerten
- PT886 wird auch für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs untersucht
SAN DIEGO, 16. Okt. 2023 — Phanes Therapeutics, Inc. (Phanes), ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf innovative Arzneimittelforschung und -entwicklung in der Onkologie konzentriert, gab heute bekannt, dass es eine klinische Kooperationsvereinbarung mit Merck (außerhalb der USA und Kanada als MSD bekannt) geschlossen hat, um PT886, seinen erstklassigen bispezifischen Antikörper, der Claudin 18.2 und CD47 anzielt, in Kombination mit Mercks Anti-PD-1-Therapie KEYTRUDA® (Pembrolizumab), bei Patienten mit Claudin 18.2-positivem Magen- oder Ösophagus-Magen-Übergang-Adenokarzinom zu untersuchen. PT886 wurde unter Verwendung der proprietären bispezifischen Antikörperplattformen PACbodyTM und SPECpairTM von Phanes zusammengebaut und erhielt letztes Jahr von der FDA die Orphan-Drug-Designation (ODD) für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Phanes rekrutiert derzeit Patienten für eine mehrzentrische Phase-I-Studie von PT886 in den USA, um die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und vorläufige Wirksamkeit bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen-, Ösophagus-Magen-Übergangs- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs zu bewerten, die nach allen verfügbaren Standardtherapien fortgeschritten sind oder bei denen sich die Standardtherapie als unwirksam, nicht verträglich oder ungeeignet erwiesen hat (NCT05482893). Die nächste Phase der Studie von Phanes untersucht das therapeutische Potenzial von PT886 als Kombinationstherapie bei Magen-, Ösophagus-Magen-Übergangs- und Bauchspeicheldrüsenkrebs. Die klinische Kooperation mit Merck wird PT886 in Kombination mit KEYTRUDA® (Pembrolizumab) bei Patienten mit Claudin 18.2-positivem Magen- oder Ösophagus-Magen-Übergang-Adenokarzinom mit oder ohne Chemotherapie bewerten.
„Phanes ist sehr gespannt auf die Zusammenarbeit mit Merck bei diesem neuartigen Ansatz zur Behandlung von Patienten mit Magen- oder Ösophagus-Magen-Übergangskrebs“, sagte Dr. Ming Wang, Gründer und CEO von Phanes. „Claudin 18.2 ist ein klinisch validiertes Ziel und ist in diesen Arten von GI-Tumoren übermäßig exprimiert. Wir sind der Meinung, dass die Wirkmechanismen von PT886 und Pembrolizumab sich ergänzen und die Kombination das Potenzial hat, die Ergebnisse für Patienten zu verbessern. Diese Zusammenarbeit markiert einen weiteren Meilenstein für Phanes bei der Erfüllung unserer Vision, innovative Ansätze zur Behandlung von Krebs zu entwickeln.“
KEYTRUDA® ist eine eingetragene Marke von Merck Sharp & Dohme LLC, einer Tochtergesellschaft von Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA.
ÜBER PT886
PT886 ist ein erstklassiger bispezifischer Antikörper, der Claudin 18.2 und CD47 anzielt. Er wurde unter Verwendung der proprietären bispezifischen Antikörperplattformen PACbodyTM und SPECpairTM von Phanes konstruiert und erhielt von der FDA die Orphan-Drug-Designation (ODD) für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Es wird erwartet, dass PT886 Tumorzellen direkt über die ADCP-Aktivität von Makrophagen und die ADCC-Aktivität von NK-Zellen tötet und indem es sowohl Claudin 18.2 als auch CD47 auf der Oberfläche von Tumorzellen anzielt, das Spektrum der Tumortötung erweitert. Darüber hinaus wird erwartet, dass PT886 die Präsentation von Tumorneoantigenen durch die Kanalisierung von Tumorzellen in phagocytäre antigenpräsentierende Zellen (APC) induziert und das adaptive Immunsystem indirekt durch die Aktivierung der T-Zell-Tötung von Claudin 18.2-exprimierenden Tumorzellen durch Erkennung von Tumorneoantigenen stimuliert. Der Anti-CD47-Arm von PT886 unterscheidet sich und hat eine minimale Bindung an menschliche Erythrozyten bei gleichzeitig starker Bindungsaktivität an CD47 auf Tumorzellen gezeigt und damit das Nutzen-Risiko-Profil gegenüber anderen CD47-Molekülen verbessert.
ÜBER PHANES THERAPEUTICS
Phanes Therapeutics, Inc. ist ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf innovative Arzneimittelforschung und -entwicklung in der Onkologie konzentriert. Derzeit hat es drei Vermögenswerte in der klinischen Phase, darunter sein hochwertiges monoklonalen Antikörper (mAb)-Programm PT199 und zwei erstklassige bispezifische Antikörperprogramme, PT886 und PT217.
Weitere Informationen zu Phanes Therapeutics finden Sie unter www.phanesthera.com
Für geschäftliche Anfragen oder Medienanfragen kontaktieren Sie bitte bd@phanestx.com oder media@phanestx.com.
QUELLE Phanes Therapeutics