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Noster-Forschung: Aus Darmbakterien gewonnenes Molekül schrumpft Fettzellen und verbessert den Stoffwechsel

174ffb52d18bb0fec0dd3ae40ffdc8c0 2 Noster research: Gut bacteria-derived molecule found to shrink fat cells and improve metabolism

(SeaPRwire) –   KYOTO, Japan, May 14, 2025 — Eine gemeinsame Studie der Universität Shizuoka, der Universität Kobe und Noster Inc. deckt einen neuen postbiotischen Weg zur Prävention von Fettleibigkeit auf.

Potential for new treatments for obesity and metabolic disorders

Eine neue gemeinsame Studie der Universität Shizuoka, der Universität Kobe und des in Kyoto ansässigen Biotechnologieunternehmens Noster Inc. hat ergeben, dass eine natürliche Verbindung, die von nützlichen Darmbakterien produziert wird, direkt auf Fettzellen wirken, deren Größe reduzieren und den zellulären Stoffwechsel verbessern kann. Diese in Nutrients veröffentlichten Ergebnisse weisen auf einen neuen Mechanismus hin, durch den vom Mikrobiom abgeleitete Verbindungen bei der Bekämpfung von Fettleibigkeit und verwandten Krankheiten helfen können.

Die Verbindung – HYA (10-Hydroxy-cis-12-octadecensäure) – wird gebildet, wenn bestimmte Darmbakterien, darunter Lactobacillus, Linolsäure verstoffwechseln, ein häufiges Nahrungsfett. Während HYA bereits zuvor gezeigt hat, dass es die Darmgesundheit und die Entzündungskontrolle unterstützt, ist diese Studie die erste, die zeigt, dass es das Verhalten von Fettzellen selbst direkt verändert.

„Wir wussten bereits, dass Stoffwechselprodukte von Darmbakterien den Körper beeinflussen können, aber dies ist der erste klare Beweis dafür, dass HYA direkt auf das Fettgewebe wirkt“, sagt Tetsuya Hosooka, Associate Professor an der Universität Shizuoka und Hauptautor der Studie. „Die Entdeckung, dass Darmbakterien die Fettzellenfunktion regulieren können, fügt unserem Verständnis der Wirt-Mikroben-Kommunikation eine aufregende neue Dimension hinzu.“

Wichtigste Erkenntnisse

In der Studie erhielten Mäuse, die eine fettreiche Ernährung erhielten, fünf Wochen lang zusätzlich HYA. Die Fettzellen selbst waren deutlich kleiner als bei Mäusen, die kein HYA erhielten – was auf eine Verringerung der Adipozytenhypertrophie hindeutet, die eng mit Insulinresistenz und chronischer Entzündung verbunden ist.

Die Forscher untersuchten dann die Auswirkungen von HYA auf kultivierte Fettzellen. In diesen Experimenten reichern HYA-behandelte Adipozyten weniger Fett an, zeigten eine verminderte Expression von Fettsynthesegenen (FAS, ACC1, SCD1) und eine erhöhte Expression von Genen, die an der Fettoxidation beteiligt sind (CPT1A). Diese Verschiebung war mit der Aktivierung der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK) verbunden, einem wichtigen energieregulierenden Enzym in Zellen.

Wichtig ist, dass die Studie ergab, dass HYA den intrazellulären Kalziumspiegel in Fettzellen erhöht, was wiederum AMPK aktiviert. Dieser neu beschriebene Mechanismus ist unabhängig von GPR40 und GPR120, zwei Rezeptoren, von denen man bisher annahm, dass sie die Wirkung von HYA vermitteln, was darauf hindeutet, dass ein anderer Signalweg beteiligt ist.

Diese Ergebnisse untermauern die Vorstellung, dass Postbiotika – nützliche Substanzen, die von Darmmikroben produziert werden – die Stoffwechselgesundheit beeinflussen können, indem sie direkt auf entferntes Gewebe wirken.

Referenz

Matsushita R, Sato K, Uchida K, Imi Y, Amano R, Kasahara N, Kitao Y, Oishi Y, Kawaai H, Tomimoto C, et al. A Gut Microbial Metabolite HYA Ameliorates Adipocyte Hypertrophy by Activating AMP-Activated Protein Kinase. Nutrients, 2025; 17(8):1393. 

Glossar

  • HYA – Eine natürliche Verbindung, die von Darmbakterien aus Nahrungsfetten produziert wird
  • Adipozyt – Eine Zelle, die Fett im Körper speichert
  • AMPK – Ein Enzym, das reguliert, wie Zellen Energie nutzen
  • Postbiotikum – Eine gesundheitsfördernde Verbindung, die von Darmmikroben hergestellt wird
  • Hypertrophie – Die Vergrößerung einzelner Zellen, die häufig bei Fettleibigkeit beobachtet wird

Abkürzungen

AMP (Adenosinmonophosphat), FAS (Fettsäuresynthase), ACC1 (Acetyl-CoA-Carboxylase 1), SCD1 (Stearoyl-CoA-Desaturase 1), CPT1A (Carnitin-Acyltransferase 1A), GPR (G-Protein-gekoppelter Rezeptor)

Über Noster Inc.

Noster Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Kyoto, Japan. Das Unternehmen konzentriert sich auf Postbiotika – Verbindungen, die von Darmbakterien produziert werden – um neue Ansätze für die Gesundheitsversorgung zu entwickeln. Durch die Zusammenarbeit mit Universitäten und Forschungsinstituten zielt Noster darauf ab, die Mikrobiomforschung in reale Lösungen für chronische Krankheiten wie Fettleibigkeit, Diabetes und Entzündungszustände umzusetzen.

CEO: Kohey Kitao 
Hauptsitz & Forschungszentrum: 35-3 Minamibiraki, Kamiueno-cho, Muko, Kyoto 617-0006, Japan 
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Öffentlichkeitsarbeit: Nanami Akatsuka 
Tel: +81-75-921-5303 / Fax: +81-75-924-2702 
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