Deutsche Nachrichtenveranstaltungen finden statt

Kexing Biopharm beteiligt sich an der 17. Biotech Showcase; mehrere innovative Pipelines ziehen Aufmerksamkeit auf sich “`

a304ba99fc23145643ff8b4d4b472e11 1 Kexing Biopharm Participates in the 17th Biotech Showcase, with Multiple Innovation Pipelines Gaining Attention

(SeaPRwire) –   SHENZHEN, China, 24. Januar 2025 — Vom 13. bis 16. Januar nahm Dr. Huiming Li, stellvertretender General Manager des Kexing Biopharm New Drug Research Center, an der 17. Biotech Showcase Konferenz in San Francisco und am Global Biopharma Symposium von Jones Day & MSQ Ventures teil.

Das Jones Day & MSQ Ventures Pre-JPM Symposium schafft wirkungsvolle Partnerschaften für führende Persönlichkeiten und Investoren im Bereich Biotechnologie und Pharmaindustrie und bietet die Möglichkeit, Einblicke in die neuesten Branchentrends zu gewinnen. Die Biotech Showcase bringt über 400 ausgewählte globale Unternehmen zusammen, die verschiedene Bereiche wie innovative Biopharmazeutika, Biotechnologieplattformen, digitale Gesundheit und Diagnostik abdecken und Investoren mit mehr als 400 Milliarden USD Kapital und aktive Partner im Bereich Life Science anziehen.

Am ersten Tag der Biotech Showcase am 13. Januar stellte Dr. Huiming Li die innovative Antikörpertechnologieplattform KX-BODY und die Fusionsproteintechnologieplattform KX-FUSION von Kexing Biopharm sowie eine Reihe von Anti-Tumor- und Autoimmun-Pipelines vor, die auf den beiden Plattformen aufgebaut sind, insbesondere den neuen Antikörper, der kurz vor dem Eintritt in die klinische Prüfphase zur Behandlung von Krebs-Kachexie durch das Targeting von GDF-15, einem neuen Zielmolekül, steht. Das GB18-Programm (Ziel: GDF-15) von Kexing Biopharm zielt darauf ab, Krebs-Kachexie und Kachexie zu behandeln, die durch andere chronische Krankheiten wie Herzinsuffizienz verursacht werden. Das GB18-Molekül hat eine einzigartige Nanobody-Fc-Fusionsstruktur (VHH-Fc), und das Unternehmen hat die Einreichung eines internationalen Patentportfolios abgeschlossen. In der präklinischen Forschungsphase hat GB18 eine potente Wirksamkeit in einer Reihe von Krebs-Kachexie-Modellen bei Mäusen gezeigt, darunter HT1080 (humanes Fibrosarkom), Renca (Maus-Nierentumor) und MC38-hGDF15-Überexpression (Maus-Dickdarmkrebs) und ein durch Cisplatin induziertes Kachexie-Modell, sowie ein MCT-induziertes Herzinsuffizienz-Modell bei Ratten. Zusätzlich zu einer signifikanten Zunahme des Körpergewichts, des Muskel- und Fettgewichts zeigen kachektische Mäuse, die mit GB18 behandelt wurden, auch eine deutliche Verbesserung der motorischen Funktion. Nach den präklinischen PK-Daten wird die klinische Dosierfrequenz auf einmal pro 3-4 Wochen geschätzt. In Bezug auf die CMC zeigt GB18 eine gute Stabilität und eine Ausbeute von mehr als 10,0 g/L und eine ultrahohe Löslichkeit (mehr als 200 mg/ml), was die Entwicklung von subkutanen Injektionen unterstützt. Derzeit sind die 6-Monats-Stabilitätsdaten basierend auf der Analyse von Proben aus zwei GMP-Chargen im Maßstab von 200 L günstig. Was die Toxikologie betrifft, so wurden die 13-wöchigen Studien zur Toxizität bei wiederholter Gabe von GB18 bei Ratten und Cynomolgus-Affen abgeschlossen. Bei den beiden Tierarten wurden keine signifikanten toxischen Reaktionen beobachtet, und die NOAELs lagen bei einer hohen Dosis. Wir glauben, dass dieser Anti-GDF-15-Antikörper in naher Zukunft eine wichtige Rolle bei der Verbesserung der Lebensqualität und der Wiederherstellung der Gesundheit von Patienten mit Krebs oder anderen chronischen Krankheiten spielen wird.

Nach der Konferenz interagierte Dr. Huiming Li mit einer Reihe von bekannten Pharmaunternehmen und Investmentgesellschaften und stellte die Pipeline des Unternehmens vor, darunter GB05 „Human Interferon α1b Inhalation Solution“, GB18 für Tumorkachexie (Ziel: GDF-15), GB12 für atopische Dermatitis (Ziel: IL-4R/IL-31R), GB19 für Lupus erythematodes (Ziel: BDCA2) und GB24 (TL1A-bispezifischer Antikörper) für entzündliche Darmerkrankungen. Dabei stießen GB12, GB18 und GB24 auf großes Interesse. Eines der Ziele von GB24 ist TL1A, ein beliebtes Ziel im Bereich der entzündlichen Darmerkrankungen (IBD), bei dem es in letzter Zeit mehrere große Transaktionen gab. Zusätzlich zu TL1A zielt GB24 auch auf einen weiteren neuen Weg bei IBD ab, der starke synergistische Effekte mit TL1A in Bezug auf Funktion und Wirkmechanismus aufweist und möglicherweise dazu beitragen kann, die IBD-Behandlung grundlegend zu verbessern. GB24 könnte ein hochwertiges innovatives Asset von Kexing Biopharm unter seinen innovativen Pipelines sein.

Auf dieser Konferenz hat sich der wachsende Einfluss chinesischer Innovationen in der Biopharmabranche als unbestreitbarer Trend erwiesen. Pipelines von in China entwickelten Medikamenten haben Investitionen von multinationalen Konzernen und Risikokapital angezogen und im vergangenen Jahr zu mehreren grenzüberschreitenden Lizenzvereinbarungen geführt. Hochwertige und innovative Wissenschaft, Kosten-Nutzen-Verhältnis und Geschwindigkeit gehören zu den wichtigsten Faktoren. Es ist offensichtlich, dass die Innovationsfähigkeit chinesischer Biotech-Unternehmen zunehmend anerkannt wird, und dies wird zu einem Anstieg der globalen Zusammenarbeit in der Biopharma-Industrie führen.

Kexing Biopharm hält an der plattformbasierten Entwicklungsstrategie „Innovation + Internationalisierung“ fest und hat seine F&E und Innovation seit seinem Börsengang am Shanghai Stock Exchange STAR Market beschleunigt und sein Pipeline-Portfolio von modifizierten Medikamenten zu innovativen neuen Medikamenten umgewandelt. Mit dem Fortschritt verschiedener Projekte in der antiviralen, antitumoralen und autoimmunen Forschung besteht die Hoffnung, mehr klinische Lücken zu schließen.

QUELLE Kexing Biopharm

Der Artikel wird von einem Drittanbieter bereitgestellt. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) gibt diesbezüglich keine Zusicherungen oder Darstellungen ab.

Branchen: Top-Story, Tagesnachrichten

SeaPRwire liefert Echtzeit-Pressemitteilungsverteilung für Unternehmen und Institutionen und erreicht mehr als 6.500 Medienshops, 86.000 Redakteure und Journalisten sowie 3,5 Millionen professionelle Desktops in 90 Ländern. SeaPRwire unterstützt die Verteilung von Pressemitteilungen in Englisch, Koreanisch, Japanisch, Arabisch, Vereinfachtem Chinesisch, Traditionellem Chinesisch, Vietnamesisch, Thailändisch, Indonesisch, Malaiisch, Deutsch, Russisch, Französisch, Spanisch, Portugiesisch und anderen Sprachen.