HanchorBio präsentiert vielversprechende Daten zu HCB101 Checkpoint-Inhibitor-Immuntherapie auf der ASCO

(SeaPRwire) –   Zwischenergebnisse der Krebsbehandlung zeigen robustes Potenzial für ein Gleichgewicht zwischen Wirksamkeit und Sicherheit

TAIPEH und SHANGHAI und SAN FRANCISCO, 17. Juni 2025 — Nach dem erfolgreichen Start der klinischen Phase-2-Studien im März gibt HanchorBio Inc., ein Pionier im Bereich der Immuntherapie-Biologika, Zwischenergebnisse für eine gleichzeitig laufende Phase-1b-Dosis-Eskalationsstudie (NCT05892718) für HCB101 bekannt, sein bahnbrechendes Checkpoint-Inhibitor-(CPI)-Biologikum zur Krebsbehandlung. Das Unternehmen präsentierte die Daten auf der Jahrestagung 2025 der American Society of Clinical Oncology (ASCO), die vom 31. Mai bis 4. Juni in Chicago, Illinois, stattfand.

Zu den wichtigsten Ergebnissen gehören:

• Günstige Sicherheit und Verträglichkeit über eskalierende Dosen hinweg
• Hohe CD47-Rezeptorbesetzung in peripheren Immunzellen
• Frühe klinische Anzeichen von Antitumoraktivität, einschließlich bestätigter partieller Remissionen bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs (HNSCC) und Non-Hodgkin-Lymphom

HCB101: Die beste CPI der nächsten Generation

CPI-Behandlungen wie HCB101 gelten als besonders vielversprechende Formen der Immuntherapie, da sie die körpereigene Abwehr aktivieren, um Krebszellen abzutöten. Sie wirken, indem sie Proteine wie CD47 blockieren – auch bekannt als das „Friss mich nicht“-Protein –, die es Krebszellen ermöglichen, der Erkennung zu entgehen. Im Vergleich zur Chemotherapie hat CPI eine größere langfristige Remission und eine breitere Wirksamkeit bei verschiedenen Krebsarten gezeigt.

Während frühere Generationen von CPI-Behandlungen entweder sicher oder wirksam waren, zeichnet sich HCB101 durch sein Potenzial aus, beides zu erreichen. Durch die Verwendung des gentechnisch hergestellten Signalregulatorproteins α (SIRPα), das auf CD-47 abzielt, hat es Wirksamkeit gegen sowohl solide als auch hämatologische Tumoren gezeigt, während frühere klinische Studiendaten aus der abgeschlossenen Phase 1a eine 100-prozentige Sicherheit über alle Dosisstufen hinweg bestätigten. Es kann auch sowohl als Einzelbehandlung als auch in Kombination mit anderen Therapien eingesetzt werden. In Bezug auf die Wirksamkeit zeigte HCB101 in den Phase-1a-Daten eine Krankheitskontrollrate von 26,7 %, wobei 16,7 % der Probanden die Krankheitskontrolle über vier Monate aufrechterhielten.

„HCB101 löst die Herausforderung, vor der traditionelle CPI-basierte Behandlungen stehen – den Kompromiss zwischen Sicherheit und Wirksamkeit“, kommentierte Scott Liu, Ph.D., Gründer, Vorsitzender und Chief Executive Officer von HanchorBio. „Während die klinischen Studien fortschreiten, legt HanchorBio den Grundstein, um die Möglichkeiten für die Immuntherapie zu erweitern und einen immensen Einfluss auf die Onkologie zu haben.“

Die laufende multiregionale Phase-2-Studie von HCB101

In Taiwan, den Vereinigten Staaten und China erreichte das Unternehmen Anfang 2025 den wichtigen Meilenstein der Durchführung einer Phase-2-Studie für HCB101, in die eine gleichmäßige Verteilung von Teilnehmern aus verschiedenen Bevölkerungsgruppen aufgenommen wurde und die mehrere Krebsarten wie Lungen-, Kopf- und Hals-, Magen- und Brustkrebs umfasste. Der US-amerikanische Teil der Studie wurde von der US Food and Drug Administration (FDA) genehmigt und wird über US-amerikanische Gesundheitseinrichtungen durchgeführt.

Eine optimierte Pipeline, die durch fundiertes Fachwissen unterstützt wird

Mit HCB101 hat HanchorBio einen Rekord für ein Biotech-Unternehmen seiner Größe aufgestellt – Erreichen des Status eines neuen Prüfpräparats (IND) ab der Gründung in 2,3 Jahren. Dies hat dazu beigetragen, in den letzten Jahren 80 Millionen USD an Fördermitteln zu gewinnen, und zeigt, wie sich das Unternehmen auszeichnet:

• Eine hocheffiziente Pipeline
• End-to-End-Ansatz
• Über 30 Jahre Branchenerfahrung
• Ein erfahrenes Forschungsteam
• Modernste F&E-Einrichtungen

HanchorBio zeichnet sich ferner durch die Verwendung seiner proprietären Fc-Based Designer Biologics (FBDB) Plattform aus, die erfolgreich mehrere Pipeline-Programme von der Entdeckung bis zu klinischen Studien gefördert hat.

Da HanchorBio aktiv Spenden sammelt, können sich interessierte Parteien an folgende Adresse wenden:

Über HanchorBio

HanchorBio mit Sitz in Taipeh, Shanghai und der San Francisco Bay Area ist ein globales Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf Immunonkologie konzentriert. Unter der Leitung eines erfahrenen Teams von Veteranen der Pharmaindustrie konzentriert sich das Unternehmen auf die Reaktivierung des Immunsystems zur Bekämpfung von Krankheiten.

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