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VICTORIA, BC, 7. September 2023 /CNW/ – Eupraxia Pharmaceuticals Inc. (“Eupraxia” oder das “Unternehmen”) (TSX: EPRX), ein biotechnologisches Unternehmen der klinischen Phase 2 mit einer innovativen Arzneimittelverabreichungsplattform, gab heute bekannt, dass der Vorstand des Unternehmens die Ernennung von KPMG LLP (“KPMG”) zum Abschlussprüfer des Unternehmens genehmigt hat. Dieser Beschluss tritt am 30. August 2023 in Kraft. Gleichzeitig ist Baker Tilly WM, LLP (“Baker Tilly”) als Abschlussprüfer des Unternehmens zurückgetreten.
Gemäß den Anforderungen von National Instrument 51-102 – Continuous Disclosure Obligations (“NI 51-102”) wurden ein Wechsel des Abschlussprüfers und Bestätigungsschreiben von Baker Tilly und KPMG unter dem Profil von Eupraxia auf SEDAR+ eingereicht. Es gab keine “meldepflichtigen Ereignisse” (im Sinne von NI 51-102) mit Baker Tilly.
Über Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
Eupraxia ist ein klinisches Biotechnologieunternehmen der Phase 2, das sich auf die Entwicklung lokal verabreichter, verlängerter Freisetzungsprodukte konzentriert, die das Potenzial haben, therapeutische Bereiche mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf anzugehen. Das Unternehmen bemüht sich, den Patientennutzen zu verbessern und hat eine Technologie entwickelt, die gezielte, lang anhaltende Aktivität bei weniger Nebenwirkungen bietet.
Das führende Produktkandidat von Eupraxia, EP-104IAR, hat vor kurzem eine klinische Phase-2b-Studie zur Behandlung von Schmerzen aufgrund von Kniegelenksarthrose abgeschlossen. EP-104IAR erreichte seinen primären Endpunkt und drei der vier sekundären Endpunkte. Die EP-104-Plattform wurde auf Magen-Darm-Erkrankungen ausgeweitet und hat Patienten in ein Phase-1b/2a-Programm zur Behandlung von Eosinophiler Ösophagitis eingeschlossen. Eupraxia entwickelt auch eine Pipeline von späteren und früheren Langzeitformulierungen. Potenzielle Pipeline-Indikationen umfassen Kandidaten sowohl für andere entzündliche Gelenkindikationen als auch für die Onkologie, die jeweils die Aktivität und Verträglichkeit der derzeit zugelassenen Arzneimittel verbessern sollen. Weitere Einzelheiten über Eupraxia finden Sie auf der Website des Unternehmens unter: www.eupraxiapharma.com.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen und zukunftsgerichtete Informationen im Sinne der kanadischen Wertpapiergesetze. Oft, aber nicht immer, können zukunftsgerichtete Informationen an der Verwendung von Wörtern wie “plant”, “erwartet”, “geplant”, “beabsichtigt”, “konzipiert”, “antizipiert”, “glaubt”, “schätzt”, “prognostiziert”, “erwartet”, “potenziell”, “projiziert”, “positioniert”, “Strategie”, “Ziel” oder Variationen solcher Wörter und Phrasen oder anhand von Aussagen, dass bestimmte Handlungen, Ereignisse oder Ergebnisse eintreten “können”, “könnten”, “würden”, “dürften” oder “werden”, oder der Verneinung dieser Begriffe oder ähnlicher Ausdrücke erkannt werden. Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung beziehen sich auf zukünftige Ereignisse oder zukünftige Leistungen und spiegeln aktuelle Schätzungen, Vorhersagen, Erwartungen oder Überzeugungen in Bezug auf zukünftige Ereignisse wider und beinhalten, sind jedoch nicht beschränkt auf: Aussagen in Bezug auf die Geschäftsstrategie und Ziele des Unternehmens, einschließlich der laufenden und zukünftigen Pläne und Möglichkeiten sowie der Erwartungen und Absichten des Unternehmens; Aussagen in Bezug auf die laufenden klinischen Studien des Unternehmens und die Pipeline-Entwicklung; die Fähigkeit des Unternehmens, seine Geschäftsstrategie auszuführen; das Potenzial der Produktkandidaten von Eupraxia; die Erwartungen des Unternehmens in Bezug auf seine Produktdesigns, einschließlich der potenziellen Vorteile, der angestrebten Haltbarkeit, Lagerung, Integration, Dauer, Verträglichkeit, Wirksamkeit und Sicherheit; die aus Studien zu den Produktkandidaten von Eupraxia gewonnenen Ergebnisse; das Potenzial der Technologie des Unternehmens, den Arzneimittelabgabevorgang zu beeinflussen; die Wettbewerbsvorteile der Technologie des Unternehmens; der Nutzen der Arzneimittelplattformen des Unternehmens für Patienten; und die Übersetzung der Technologien des Unternehmens und die Erweiterung seiner Angebote in klinische Anwendungen.
Diese Aussagen und Informationen basieren auf den aktuellen Erwartungen der Geschäftsleitung von Eupraxia und beruhen auf Annahmen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: künftige Forschungs- und Entwicklungspläne des Unternehmens, die im Wesentlichen wie derzeit erwartet verlaufen; Branchenwachstumstrends, einschließlich der erwarteten und tatsächlichen Branchenumsätze; die Fähigkeit des Unternehmens, positive Ergebnisse aus den Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten des Unternehmens, einschließlich klinischer Studien, zu erhalten; und die Fähigkeit des Unternehmens, Patente und geschützte Rechte zu schützen. Obwohl die Geschäftsleitung von Eupraxia davon ausgeht, dass die zugrundeliegenden Annahmen angemessen sind, können sie sich als falsch erweisen. Die in dieser Pressemitteilung erörterten zukünftigen Ereignisse und Umstände können aufgrund bekannter und unbekannter Risikofaktoren und Ungewissheiten, die Eupraxia betreffen, erheblich von den tatsächlichen Ergebnissen abweichen. Dazu gehören unter anderem: die Fähigkeit des Unternehmens, die Privatplatzierung zu den hier dargelegten Bedingungen abzuschließen; die begrenzte Betriebsgeschichte des Unternehmens; die neuartige Technologie des Unternehmens mit ungewisser Marktanerkennung; wenn das Unternehmen gegen eine der Vereinbarungen verstößt, unter denen es Rechte an seinen Produktkandidaten oder Technologien von Dritten lizenziert, könnte das Unternehmen Lizenzrechte verlieren, die für sein Geschäft wichtig sind; der derzeitige Lizenzvertrag des Unternehmens bietet möglicherweise keinen angemessenen Rechtsbehelf für seine Verletzung durch den Lizenzgeber; die Technologie des Unternehmens ist möglicherweise nicht erfolgreich für die beabsichtigte Verwendung; die zukünftige Technologie des Unternehmens erfordert behördliche Genehmigungen, die kostspielig sind und die das Unternehmen möglicherweise nicht erhält; dem Unternehmen gelingt es möglicherweise nicht, behördliche Genehmigungen zu erhalten oder nur Genehmigungen für begrenzte Anwendungen oder Indikationen zu erhalten; die klinischen Studien des Unternehmens können die Sicherheit und Wirksamkeit seiner Produktkandidaten in keiner Phase der klinischen Entwicklung ausreichend belegen; das Unternehmen muss klinische Studien aufgrund von Nebenwirkungen oder anderen Sicherheitsrisiken aussetzen oder abbrechen; das Unternehmen verlässt sich vollständig auf Dritte für die Bereitstellung der für seine Produkte und Dienstleistungen erforderlichen Vorräte und Inputs; das Unternehmen verlässt sich auf externe Auftragsforschungsorganisationen für klinische und nicht-klinische Forschungsdienstleistungen; dem Unternehmen gelingt es möglicherweise nicht, seine Geschäftsstrategie erfolgreich umzusetzen; das Unternehmen wird zusätzliche Finanzmittel benötigen, die möglicherweise nicht verfügbar sind; alle vom Unternehmen entwickelten Therapeutika unterliegen umfangreichen, langwierigen und ungewissen regulatorischen Anforderungen, die die Fähigkeit des Unternehmens beeinträchtigen könnten, rechtzeitig oder überhaupt eine behördliche Genehmigung zu erhalten; die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf den Betrieb des Unternehmens; und andere Risiken und Ungewissheiten, die in den öffentlichen Einreichungen von Eupraxia auf SEDAR+ (sedarplus.ca) ausführlicher beschrieben sind. Obwohl Eupraxia versucht hat, wichtige Faktoren zu identifizieren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Handlungen, Ereignisse oder Ergebnisse wesentlich von den in zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen abweichen, kann es andere Faktoren geben, die dazu führen, dass Handlungen, Ereignisse oder Ergebnisse nicht wie erwartet, geschätzt oder beabsichtigt ausfallen. Es kann keine Zusicherung gegeben werden, dass sich zukunftsgerichtete Aussagen oder Informationen als richtig erweisen. Sofern nicht gesetzlich vorgeschrieben, übernimmt Eupraxia keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen oder Informationen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen.
QUELLE Eupraxia Pharmaceuticals Inc.