Große Pharmakonzerne investieren zunehmend in Krebsbehandlungsaktien, angetrieben von der Hoffnung auf medizinische Durchbrüche und finanzielle Gewinne. Eli Lilly wurde der jüngste Big Pharma-Gigant, der in das Onkologie-Rennen einstieg, mit seiner 1,4-Milliarden-Dollar-Übernahme von Point Biopharma Global, einem Unternehmen, das sich auf präzise Radioligandentherapien für Krebs spezialisiert hat. Anfang dieses Jahres machte Pfizer mit seiner 43-Milliarden-Dollar-Übernahme von Biotech-Unternehmen Seagen Schlagzeilen und stärkte sein Onkologie-Portfolio mit vier zugelassenen Krebstherapien. Amgen übernahm kürzlich Horizon Therapeutics für 27,8 Milliarden Dollar. Diese Übernahmen in Milliardenhöhe unterstreichen die steigende Nachfrage nach neuen innovativen Krebsbehandlungen und schaffen eine wachsende Chance für Onkologieunternehmen wie Defence Therapeutics Inc. (CSE:DTC) (OTC:DTCFF), MacroGenics, Inc. (NASDAQ:MGNX), Iovance Biotherapeutics, Inc. (NASDAQ:IOVA), Mirati Therapeutics, Inc. (NASDAQ:MRTX), und Mersana Therapeutics, Inc. (NASDAQ:MRSN).
Defence Therapeutics Inc. (CSE:DTC) (OTC:DTCFF) widmet sich der Weiterentwicklung der nächsten Generation von Impfstoffen und Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK) unter Verwendung seiner einzigartigen proprietären Plattform.
Im Mittelpunkt der Plattform von Defence Therapeutics steht die revolutionäre Accum®-Technologie, die eine präzise Abgabe von Impfantigenen oder Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWKs) an bestimmte Zielzellen ermöglicht, während ihre Integrität erhalten bleibt. Dieser bahnbrechende technologische Fortschritt erhöht die Wirksamkeit und Potenz von Behandlungen schwerer Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten erheblich.
Am 10. Oktober stellte Defence Therapeutics eine bahnbrechende begutachtete Studie in der angesehenen Zeitschrift Cancer Science vor, die die antikrebsfähigkeiten seines Produkts unkonjugiertes Accum® aufzeigt. Accum® wurde speziell für die Behandlung etablierter T-Zell-Lymphome entwickelt und zeichnet sich in der Krebsforschung durch sein einzigartiges Design, seine Vielseitigkeit und das Potenzial aus, verschiedene Krebsarten anzugehen.
Die Studie zeigte, dass Accum® den Tod verschiedener Krebszelllinien auslöst, die T-Zell-Lymphome, Darm-, Melanom- und Brustkrebs umfassen. Darüber hinaus regt Accum® die interne Produktion reaktiver Sauerstoffspezies an und stört die Endosomenmembranen innerhalb der Krebszellen. Bei Exposition gegenüber Accum® unterziehen sich diese Krebszellen einem als „immunogene Zelltod“ bezeichneten Prozess. Die Studie unterstreicht weiterhin die entscheidende Rolle der Immun-T-Zellen CD4 und CD8 bei der Verbesserung der Effizienz von Accum®. Insbesondere wenn Accum® direkt in Tumoren verabreicht wird, synergisiert es mit vorherrschenden Immun-Checkpoint-Inhibitoren und führt so zu einer signifikanten Kontrolle des Tumorwachstums.
Dr. Rafei, Chief Scientific Officer von Defence Therapeutics, betonte, dass Accum® Krebszellen bekämpft, indem es sowohl den Zelltod auslöst als auch das Immunsystem aktiviert. Er stellte den vielversprechenden Ansatz von Accum® heraus, einen Tumor von „kalt“ zu „heiß“ zu überführen, wie in ihren neuesten Erkenntnissen gezeigt.
„Diese prestigeträchtige begutachtete Veröffentlichung liefert eine wichtige Validierung der antitumoralen Eigenschaften von unkonjugiertem Accum®“, sagte Sebastien Plouffe, Präsident und CEO von Defence Therapeutics. „Sie eröffnet auch eine neue Untersuchungslinie, bei der potenziell stärkere Accum®-Varianten als injizierbares Antikrebsmittel getestet werden könnten.“
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Biopharma-Unternehmen vorantreiben Forschung zu Krebsbehandlungen
MacroGenics, Inc. (NASDAQ:MGNX), ein Biopharma-Unternehmen, das sich auf die Krebsbehandlung durch innovative antikörperbasierte Therapeutika spezialisiert hat, kündigte an, dass Gilead Sciences, Inc. das erste von zwei Forschungsprogrammen nominiert hat, bei denen die DART®- und TRIDENT®-Plattformen von MacroGenics verwendet werden, um bispezifische Antikörper zu entwickeln. Nach Erreichen eines festgelegten präklinischen Meilensteins erhält Gilead die exklusiven weltweiten Lizenzrechte. Im Einklang mit ihrer Vereinbarung aus dem Oktober 2022 wird Gilead 15 Millionen US-Dollar für das von MacroGenics geleitete nominierte bispezifische Forschungsprogramm bereitstellen. Die Vereinbarung umfasst MGD024, einen CD123- und CD3-bindenden bispezifischen Antikörper unter Verwendung der DART-Plattform, und bis zu zwei weitere Forschungsprogramme. MacroGenics könnte bis zu 1,7 Milliarden US-Dollar an verschiedenen Gebühren und Lizenzgebühren erhalten.
Iovance Biotherapeutics, Inc. (NASDAQ:IOVA), ein Biotech-Unternehmen, das sich auf polyklonale tumorinfiltrierende Lymphozyten (TIL)-Therapien für Krebspatienten spezialisiert hat, wird klinische Daten und Studiendesigns für TIL-Therapien auf der 38. Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer in San Diego, Kalifornien, vom 1. bis 5. November 2023 vorstellen. Die Poster umfassen: 4-Jahresanalyse der Lifileucel TIL-Therapie bei fortgeschrittenem Melanom (C-144-01-Studie), TILs mit IL-12 zeigen in vitro eine überlegene Antitumoraktivität und TILVANCE-301 Phase-3-Studie von Lifileucel TIL-Therapie mit Pembrolizumab vs. Pembrolizumab allein bei Melanom.
Sanofi, der französische Pharmakonzern, erwägt die Übernahme des Krebsmedikamentenherstellers Mirati Therapeutics, Inc. (NASDAQ:MRTX). Diese potenzielle Übernahme kommt, während Mirati sein erstes Produkt, das Lungenkrebsmedikament Krazati, auf den Markt bringt, was zu einem Anstieg der Aktien des in San Diego ansässigen Unternehmens um 45 % führt und es mit 4,2 Milliarden Dollar bewertet. Die Übernahme von Mirati würde Sanofis Medikamentenpipeline stärken und seine Abhängigkeit von Dupixent, einem Blockbuster-Asthmamedikament, verringern. Sanofis Unterstützung würde bei der Vermarktung von Krazati helfen, insbesondere als Zweitlinientherapie für KRAS-mutierten Lungenkrebs. Während die FDA eine beschleunigte Zulassung für das Medikament erteilt hat, haben europäische Regulierungsbehörden es noch nicht gebilligt.
Mersana Therapeutics, Inc. (NASDAQ:MRSN), ein Biopharma-Unternehmen, das sich auf Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (AWKs) für schwierige Krebserkrankungen konzentriert, kündigte an, dass die UPLIFT-Studie der Phase 1 mit Upifitamab Rilsodotin (UpRi) plus Avastin® bei rezidiviertem platinresistentem Eierstockkrebs in der späten Entwicklungsphase die primären Endpunkte für Sicherheit und Verträglichkeit erreicht hat. Bis heute wurden keine neuen Sicherheitssignale beobachtet. Die Studie wird fortgesetzt, um die Wirksamkeit weiter zu untersuchen. UpRi ist ein first-in-class AWK, das XMT-1522, einen auf NaPi2b abzielenden Antikörper, mit dem zytotoxischen Wirkstoff DM4 konjugiert.