SINGAPUR, 18. September 2023 – Am 14. September 2023 wurde Biosyngen Pte Ltd (nachfolgend „Biosyngen“ genannt) bei der 7. jährlichen Cell & Gene Therapy World Asia 2023 mit dem renommierten Preis „Most Promising Cell Therapy Pipeline in APAC“ ausgezeichnet, inmitten eines Pools internationaler Biotechnologieunternehmen.
Dr. Michelle Chen, Director und Chief Operating Officer von Biosyngen, sagte bei der Preisverleihung: „Wir freuen uns sehr, dass unser Team diese Auszeichnung auf der Konferenz erhalten hat. Wir sind sehr stolz darauf, als führender globaler Akteur auf dem Gebiet der Zell- und Gentherapie anerkannt zu werden, insbesondere in der Region Asien-Pazifik, für unser Engagement in der Forschung und Innovation in der Immuntherapie.” Biosyngen bringt derzeit aktiv eine Reihe von First-in-Class-Behandlungen für solide Tumoren voran, von denen sich einige bereits in der klinischen Phase befinden, gemäß einem gut definierten Plan für die Produkt-Pipeline. Das ultimative Ziel ist es, optimale Behandlungsoptionen für Krebspatienten anzubieten.
Bei der gleichen Preisverleihung wurde Professor Jean Paul Thiery, Mitglied der Französischen Nationalen Akademie der Wissenschaften, leitender Wissenschaftler und Vorsitzender des Wissenschaftlichen Beirats von Biosyngen, mit dem angesehenen Preis für das Lebenswerk ausgezeichnet. Diese Ehrungen bezeugen die bemerkenswerten Leistungen von Prof. Jean Paul durch Biosyngen auf den Gebieten der wissenschaftlichen Forschung und der translationellen Medizin.
Professor Jean Paul Thiery drückte dem Komitee gegenüber seine Dankbarkeit für die Anerkennung aus und unterstrich das Potenzial der Zell- und Gentherapie bei der Anregung bahnbrechender Fortschritte und grenzenloser Möglichkeiten in der Branche. Er hob auch die Bedeutung der Verbesserung der Kommunikation und Zusammenarbeit zwischen allen Interessengruppen hervor, um Herausforderungen der Branche anzugehen und die rasche Weiterentwicklung von Gen- und Zelltherapiemedikamenten zu erleichtern. Mit Blick auf die Zukunft erwartet er weitere erfolgreiche klinische Studien und die Zulassung innovativer Zell- und Gentherapien, von denen letztendlich eine größere Patientenpopulation profitiert.
Unter Verwendung von drei unabhängig entwickelten innovativen Technologieplattformen, nämlich IDENTIFIER®, MSE-T® und SUPER-T®, haben drei von Biosyngens bahnbrechenden Produkt-Pipelines die Zulassung für klinische Studien sowohl in den Vereinigten Staaten als auch in China erhalten, die verschiedene Immuntherapie-Typen wie CAR-T und TCR-T abdecken. Es wird erwartet, dass diese Produkte wirksame Behandlungsoptionen für eine Reihe maligner Tumoren bieten, darunter Nasopharynxkarzinom, Lymphome, Lungenkrebs, Magenkrebs und andere.
Biosyngen befindet sich mit Produkten, die aus den oben genannten Plattformen entwickelt wurden, in der klinischen Phase. Es wird erwartet, dass die Phase-I-Studie des Unternehmens mit BRG01 (indiziert für Nasopharynxkarzinom) bis Ende 2023 abgeschlossen wird. Darüber hinaus laufen die IND-Anträge für die vierte First-in-Class-Pipeline BST02 (TIL-Therapie) des Unternehmens an die US-FDA und die chinesische NMPA.
Zell- und Gentherapie hat sich als ein wichtiger Schwerpunktbereich innerhalb der globalen Pharmaindustrie herauskristallisiert. Insbesondere hat die FDA in der zweiten Hälfte des Jahres 2022 allein mehr Gentherapie-Medikamente zugelassen als im vorherigen Fünfjahreszeitraum. Marktanalysen zeigen, dass der Markt für Zell- und Gentherapie mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 22 % wächst und bis 2030 einen Wert von 100 Mrd. USD erreichen soll.
Als globales Biotech-Unternehmen mit Hauptsitz in Singapur und China setzt sich Biosyngen unbeirrt für die Entwicklung innovativer und wirksamer Zell- und Gentherapieprodukte ein, mit dem Ziel, Patienten weltweit zu helfen.
Über die Asia Pacific CGT Excellence Awards (APCGTEA)
Die Asia Pacific Cell and Gene Therapy Excellence Awards 2023 (APCGTEA) wurden von IMAPAC ins Leben gerufen, einer renommierten Beratungsfirma, die sich auf die Biopharmaindustrie spezialisiert hat und ihren Hauptsitz in Singapur hat. Das Hauptziel dieser prestigeträchtigen Auszeichnung ist es, herausragende Pioniere, Forscher, Innovatoren und Hersteller auf dem Gebiet der Zell- und Gentherapie zu würdigen und zu ehren. Darüber hinaus zielt der Preis darauf ab, die rasche Weiterentwicklung neuer Therapien, Forschung und Entwicklung sowie Herstellung in diesem Bereich zu fördern. Durch das Zusammenbringen von Branchenexperten präsentiert die Asia Pacific Cell and Gene Therapy Excellence Awards 2023 die neuesten Forschungsergebnisse, technologischen Fortschritte und vorbildlichen Herstellungsverfahren. Diese Veranstaltung dient als Plattform, um die bemerkenswerten Leistungen der derzeitigen Branchenführer zu feiern und die nächste Generation von Innovatoren zu inspirieren. Mit einer 12-jährigen Erfolgsbilanz bei der Organisation von Konferenzen und Veranstaltungen in der Pharmaindustrie bietet IMAPAC eine breite Palette von Empfehlungen und Anerkennungen für Interessengruppen in der CGT-Branche.
Über Biosyngen
Biosyngen ist ein Biotechnologieunternehmen für Zell- und Gentherapie, das sich auf F&E in der Immuntherapie und Arzneimittelentwicklung konzentriert, um das bestmögliche Ergebnis für Krebspatienten zu erzielen.
Das F&E-Team des Unternehmens besteht aus Mitarbeitern aus Singapur, China, Deutschland, Australien, Frankreich und den USA, von denen viele ihren Doktortitel von renommierten Universitäten erworben haben. Die Strategie von Biosyngen mit dualen F&E-Zentren und dualen GMP-Anlagen in Singapur und China verankert es fest als asiatisches Unternehmen mit globalen Ambitionen. Die Produkt-Pipeline des Unternehmens adressiert potenziell einen geschätzten Wert von 50 Milliarden USD im globalen Onkologiemarkt.
Biosyngen besitzt exklusive Lizenzen und patentierte Therapien, die auf multiple solide Tumoren und hämatologische Malignome abzielen, einschließlich Nasopharynxkarzinom, Magenkrebs, gastrointestinalem Krebs und EBV-positiven hämatologischen Malignomen. Das First-in-Class-Produkt BRG01 des Unternehmens erhielt die IND-Zulassung von der US-FDA und der chinesischen NMPA für die Phase-I/II-Studie. BRG01 zur Behandlung von Nasopharynxkarzinom wurde auch die Orphan Drug Designation (ODD) und die Fast Track Designation (FTD) von der US-Arzneimittelbehörde FDA verliehen. Darüber hinaus