(SeaPRwire) – Finanzierung zur Beschleunigung der klinischen Validierung der proprietären Universal Switchable CAR-T-Zelltherapieplattform von AvenCell für die Behandlung einer Vielzahl hämatologischer Malignome und Autoimmunerkrankungen
Zu den neuen Investoren gehören neben dem Gründungsinvestor Blackstone Life Sciences auch F-Prime Capital, Eight Roads Ventures Japan, Piper Heartland Healthcare Capital und NYBC Ventures.
Michael Bauer von Novo Holdings und Nihal Sinha von F-Prime Capital werden dem Aufsichtsrat von AvenCell beitreten.
WATERTOWN, Massachusetts, 22. Oktober 2024 — AvenCell Therapeutics, Inc. („AvenCell“), ein führendes Unternehmen für Zelltherapien im klinischen Stadium, das sich auf die Weiterentwicklung sowohl autologer als auch allogener umschaltbarer CAR-T-Zelltherapien konzentriert, gab heute bekannt, dass es eine Serie-B-Finanzierung in Höhe von 112 Millionen US-Dollar erhalten hat. Die Finanzierung wurde vom globalen Life-Science-Investor Novo Holdings angeführt. Zu den neuen Investoren, die sich an der Runde neben dem Gründungsinvestor Blackstone Life Sciences beteiligten, gehörten auch F-Prime Capital, Eight Roads Ventures Japan, Piper Heartland Healthcare Capital und NYBC Ventures. Im Rahmen dieser Finanzierung werden Michael Bauer, Ph.D., Partner, Venture Investments, Novo Holdings, und Nihal Sinha, MB BChir, Partner, F-Prime Capital, dem Aufsichtsrat von AvenCell beitreten.
Diese jüngste Finanzierung wird die laufende klinische Validierung der proprietären, umschaltbaren Universal-CAR-T-Zelltherapieplattform von AvenCell unterstützen, die CAR-T-Zellen erzeugt, die auch nach ihrer Verabreichung an einen Patienten schnell „Aus“ und „An“ geschaltet werden können. Die universelle Plattform wurde entwickelt, um eine Vielzahl hämatologischer Malignome sicherer und effektiver zu behandeln als herkömmliche Zelltherapien. Zu den aktuellen klinischen Wirkstoffen, die die universelle Plattform von AvenCell nutzen, gehören AVC-101, ein hochdifferenzierter autologer CAR-T-Zellkandidat, und AVC-201, ein CRISPR-modifizierter allogener CAR-T-Zellkandidat. Beide Produkte zielen auf das Antigen CD123 ab, das auf den meisten Zellen der Akuten Myeloischen Leukämie (AML) vorkommt. Die laufenden Studien untersuchen beide Produkte zur Behandlung von rezidivierender/refraktärer AML, die einen hohen ungedeckten medizinischen Bedarf aufweist und nur sehr begrenzte Behandlungsmöglichkeiten für Patienten bietet. Darüber hinaus verfügt AvenCell über mehrere Pipeline-Kandidaten, die in den nächsten zwei Jahren in die Klinik eintreten werden.
„Wir sind begeistert von den Fortschritten unserer Pipeline und glauben, dass unsere Immuntherapien der nächsten Generation das Potenzial haben, wichtige ungedeckte Bedürfnisse der Patienten zu erfüllen“, sagte Andrew Schiermeier, Ph.D., Chief Executive Officer von AvenCell Therapeutics. „AvenCell arbeitet daran, den Standard der Versorgung durch umschaltbare, anpassungsfähige und leicht verfügbare Zelltherapiebehandlungen zu verändern, die eine breite Palette schwer zu behandelnder Krebs- und Autoimmunerkrankungen besser behandeln können. Die Unterstützung von Novo Holdings und dieser führenden Gruppe neuer Investoren wird für unsere Fähigkeit von entscheidender Bedeutung sein, diese Therapien voranzutreiben und den Patienten zugänglich zu machen.“
„Die universelle umschaltbare Technologie und die CRISPR-modifizierten allogenen Plattformen von AvenCell sind einzigartig und stellen einen Quantensprung im Bereich der Zelltherapie dar. Sowohl AVC-101 als auch AVC-201 haben in frühen klinischen Studien bei einer sehr schwer zu behandelnden Krankheit wie AML bereits vielversprechende Ergebnisse hinsichtlich Sicherheit und Wirksamkeit erzielt. Unsere Investition spiegelt unser Vertrauen in diese Vermögenswerte und die Zukunft der Zelltherapie sowie unsere langjährige Strategie wider, Unternehmen zu unterstützen, die die Versorgungslösungen transformieren, um die Patientenergebnisse zu verbessern“, sagte Michael Bauer, Partner, Venture Investments, Novo Holdings.
„Die umschaltbare CAR-T-Plattform von AvenCell stellt einen Paradigmenwechsel in der Zelltherapie dar und bietet eine beispiellose Kontrolle über die Behandlungsdynamik“, sagte Nihal Sinha, MB BChir, Partner bei F-Prime Capital. „Die Fähigkeit, die CAR-T-Zellaktivität nach der Infusion zu modulieren, könnte wichtige Sicherheits- und Wirksamkeitsherausforderungen bei aktuellen Therapien angehen. Wir freuen uns darauf, AvenCell auf seinem Weg zu unterstützen, diese vielversprechenden Zelltherapien durch die klinische Entwicklung voranzutreiben, mit dem Potenzial, wichtige ungedeckte Bedürfnisse im Behandlungsspektrum zu erfüllen.“
Über AvenCell Therapeutics
AvenCell leitet seinen Namen vom französischen Wort „avenir“ ab, um das Ziel widerzuspiegeln, die ZUKUNFT der Zelltherapie zu sein. AvenCell baut ein wirklich transformatives Unternehmen für Zelltherapien auf, das schwer zu behandelnde Krebserkrankungen bekämpft, wobei sich die wichtigsten Programme auf die akute myeloische Leukämie (AML) und weitere Programme auf andere hämatologische Malignome konzentrieren. AvenCell wurde mit dem Ziel gegründet, wirklich allogene Zellen zu schaffen, die so lange oder länger als autologe Therapien persistieren, und einen universellen und umschaltbaren Konstrukt zu entwickeln, der die vollständige Kontrolle und Zielumleitung von T-Zellen ermöglicht, nachdem sie einem Patienten infundiert wurden. Die Integration dieser beiden Plattformen ermöglicht eine vollständige Trennung der Herstellung von Zellen von dem endgültigen Patienten und dem Krebsziel und bietet so ein erhebliches Skalierungspotenzial bei einer um Größenordnungen effizienteren Herstellung als bei aktuellen Ansätzen.
AvenCell Therapeutics, Inc. wurde 2021 von Blackstone Life Sciences, Cellex Cell Professionals und Intellia Therapeutics gegründet. AvenCell hat seinen Hauptsitz in Watertown, Massachusetts und verfügt über zusätzliche F&E- und Produktionsstandorte in Dresden, Deutschland.
Weitere Informationen finden Sie unter .
Folgen Sie AvenCell in den sozialen Medien: .
SOURCE AvenCell Therapeutics, Inc.
Der Artikel wird von einem Drittanbieter bereitgestellt. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) gibt diesbezüglich keine Zusicherungen oder Darstellungen ab.
Branchen: Top-Story, Tagesnachrichten
SeaPRwire liefert Echtzeit-Pressemitteilungsverteilung für Unternehmen und Institutionen und erreicht mehr als 6.500 Medienshops, 86.000 Redakteure und Journalisten sowie 3,5 Millionen professionelle Desktops in 90 Ländern. SeaPRwire unterstützt die Verteilung von Pressemitteilungen in Englisch, Koreanisch, Japanisch, Arabisch, Vereinfachtem Chinesisch, Traditionellem Chinesisch, Vietnamesisch, Thailändisch, Indonesisch, Malaiisch, Deutsch, Russisch, Französisch, Spanisch, Portugiesisch und anderen Sprachen.