(SeaPRwire) – SUZHOU, China und ROCKVILLE, Md., Jan. 1, 2024 — Ascentage Pharma (6855.HK), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Entwicklung neuartiger Therapien für Krebs, chronische Hepatitis B (CHB) und altersbedingte Erkrankungen widmet, gab heute bekannt, dass es an der 42. J.P. Morgan Healthcare Conference teilnehmen wird, und Dr. Dajun Yang, ihr Vorsitzender und CEO, wird am Konferenz um 2:00 Uhr, Donnerstag, 11. Januar 2024, Pekinger Zeit (10:00 Uhr, Mittwoch, 10. Januar 2024, Pazifische Zeit) einen Vortrag über Ascentage Pharma halten.
Die jährliche J.P. Morgan Healthcare Conference ist das größte und aufschlussreichste Ereignis für die globale Pharmaindustrie und die Anlegergemeinschaft. In diesem Jahr findet die Konferenz in San Francisco, CA, den Vereinigten Staaten, vom 8. bis 11. Januar statt.
Zeit:
10. Januar, 10:00 Uhr, Pazifische Zeit
(11. Januar, 2:00 Uhr, Pekinger Zeit)
Redner:
Dr. Dajun Yang, Vorsitzender und CEO von Ascentage Pharma
Sie können sich für die Konferenz anmelden und einen Live-Webcast der Rede unter: verfolgen.
(Eine archivierte Wiederholung wird für 30 Tage nach dem Ereignis zur Verfügung stehen.)
Über Ascentage Pharma
Ascentage Pharma (6855.HK) ist ein global ausgerichtetes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Entwicklung neuartiger Therapien für Krebs, chronische Hepatitis B und altersbedingte Erkrankungen widmet. Am 28. Oktober 2019 wurde Ascentage Pharma am Hauptmarkt der Börse Hongkong Limited mit dem Börsenkürzel 6855.HK notiert.
Ascentage Pharma konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapeutika, die die Protein-Protein-Interaktionen hemmen, um den programmierten Zelltod wiederherzustellen. Das Unternehmen hat eine Pipeline von 9 klinischen Arzneimittelkandidaten aufgebaut, darunter neuartige, hochpotente Bcl-2- und duale Bcl-2/Bcl-xL-Inhibitoren sowie Kandidaten, die auf die IAP- und MDM2-p53-Signalwege abzielen, sowie TKIs der nächsten Generation. Ascentage Pharma ist auch das einzige Unternehmen der Welt mit aktiven klinischen Programmen, die alle drei bekannten Klassen von Schlüsselregulatoren des programmierten Zelltods abdecken. Das Unternehmen führt mehr als 40 Phase-I/II-Studien in den USA, Australien, Europa und China durch. Ascentage Pharma wurde für mehrere wichtige nationale F&E-Projekte ausgewählt, darunter fünf Großprojekte für neue Arzneimittel, einen Inkubatorstatus für neue Arzneimittel, vier innovative Arzneimittelprogramme und ein Großprojekt für die Prävention und Behandlung übertragbarer Krankheiten.
Olverembatinib, der Kernwirkstoffkandidat des Unternehmens für die Behandlung von medikamentenresistenter chronisch-myeloischer Leukämie (CML) und das erste zugelassene Produkt des Unternehmens, erhielt von der Abteilung für Arzneimittelbewertung (CDE) der chinesischen Nationalen Behörde für Medizinprodukte einen beschleunigten Prüfstatus und eine Breakthrough-Therapie-Kennzeichnung. Bis heute wurde das Medikament in die Nationale Rückvergütungsliste für Arzneimittel 2022 (NRDL) Chinas aufgenommen. Darüber hinaus erhielt Olverembatinib von der US-Zulassungsbehörde FDA eine Orphan-Drug-Designation (ODD) und eine Fast-Track-Designation (FTD) sowie von der EMA der EU eine Orphan-Designation. Bis heute hat Ascentage Pharma insgesamt 16 ODDs, 2 FTDs und 2 Rare Pediatric Disease (RPD)-Auszeichnungen von der US-FDA und 1 Orphan-Designation von der EMA der EU für 4 seiner Prüfpräparate erhalten.
Dank seiner robusten F&E-Kapazitäten hat Ascentage Pharma ein Portfolio globaler geistiger Eigentumsrechte aufgebaut und globale Partnerschaften mit zahlreichen renommierten Biotechnologie- und Pharmaunternehmen sowie Forschungseinrichtungen wie UNITY Biotechnology, MD Anderson Cancer Center, Mayo Clinic, Dana-Farber Cancer Institute, MSD und AstraZeneca geschlossen. Das Unternehmen hat ein talentiertes Team mit globaler Erfahrung in der Entdeckung und Entwicklung innovativer Arzneimittel aufgebaut und bereitet den Aufbau seiner weltweiten Teams für Herstellung und Vertrieb & Marketing vor. Ein entscheidendes Ziel von Ascentage Pharma ist es, seine F&E-Kapazitäten kontinuierlich zu stärken und seine klinischen Entwicklungsprogramme zu beschleunigen, um seine Mission zu erfüllen, den klinischen Bedarf in China und weltweit zum Wohle mehr Patienten zu decken.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Die in diesem Artikel gemachten zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf das Datum, an dem die Aussagen in diesem Artikel gemacht werden. Ascentage Pharma übernimmt, soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben, keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu überarbeiten, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen, die nach dem Datum erfolgen, an dem die Aussagen gemacht wurden, oder um das Eintreten unvorhergesehener Ereignisse widerzuspiegeln. Sie sollten diesen Artikel vollständig und mit dem Verständnis lesen, dass unsere tatsächlichen zukünftigen Ergebnisse oder Leistungen wesentlich von dem abweichen können, was wir erwarten. In diesem Artikel beziehen sich Aussagen über unsere Absichten oder die eines unserer Direktoren oder unseres Unternehmens auf das Datum dieses Artikels. Jede dieser Absichten kann sich angesichts künftiger Entwicklungen ändern.
QUELLE Ascentage Pharma
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