AKTIONÄRSALARM: Pomerantz Law Firm erinnert Aktionäre mit Verlusten an ihrer Investition in Agenus Inc. an die Sammelklage und bevorstehende Fristen – AGEN

(SeaPRwire) –   NEW YORK, 2. November 2024 — Pomerantz LLP gibt bekannt, dass eine Sammelklage gegen Agenus Inc. („Agenus“ oder das „Unternehmen“) (NASDAQ: AGEN) und bestimmte leitende Angestellte eingereicht wurde.   Die Sammelklage, die vor dem amerikanischen Bezirksgericht für den Bezirk Massachusetts eingereicht und unter 24-cv-12299 geführt wird, ist im Namen einer Klasse bestehend aus allen Personen und Einrichtungen mit Ausnahme der Beklagten, die Agenus-Wertpapiere zwischen dem 23. Januar 2023 und dem 17. Juli 2024, einschließlich beider Daten (der „Klagezeitraum“), gekauft oder anderweitig erworben haben, um Schadensersatz für die durch die Verstöße der Beklagten gegen die bundesstaatlichen Wertpapiergesetze verursachten Schäden zu fordern und Rechtsbehelfe gemäß den Abschnitten 10(b) und 20(a) des Securities Exchange Act von 1934 (der „Exchange Act“) und der darauf basierenden Regel 10b-5 gegen das Unternehmen und bestimmte seiner obersten Beamten geltend zu machen.

Wenn Sie ein Aktionär sind, der während des Klagezeitraums Agenus-Wertpapiere gekauft oder anderweitig erworben hat, haben Sie bis zum 5. November 2024 Zeit, das Gericht zu bitten, Sie zum Hauptkläger für die Klasse zu ernennen.  Eine Kopie der Klage kann unter erhalten werden.   Um diese Aktion zu besprechen, kontaktieren Sie Danielle Peyton unter  oder 646-581-9980 (oder 888.4-POMLAW), gebührenfrei, Durchwahl 7980. Personen, die sich per E-Mail erkundigen, werden gebeten, ihre Postanschrift, Telefonnummer und die Anzahl der gekauften Aktien anzugeben. 

            Agenus ist ein Unternehmen für Biotechnologie im klinischen Stadium, das in den Vereinigten Staaten und international Immun-Onkologie-Produkte entdeckt und entwickelt.  Neben anderen Produktkandidaten entwickelt das Unternehmen Balstilimab, einen Anti-PD-1-Antagonisten, der eine Phase-2-Studie zur Behandlung von Zervixkrebs im zweiten Stadium abgeschlossen hat; und Botensilimab, ein Antigen-4-blockierender Antikörper, der sich in einer Phase-2-Studie zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und Melanom befindet.

            Agenus gibt vor, klinische Studien zu verfolgen, „die darauf ausgelegt sind, die Wirksamkeit und Sicherheitssignale zu verstärken, die bisher gezeigt wurden, und die eine potenzielle Einreichung zur vollständigen Zulassung und/oder beschleunigten Zulassung aufgrund der gezeigten Größenordnung des Nutzens unterstützen können“ und, laut dem Unternehmen, seine Strategie „dreht sich um die Pionierarbeit optimaler Kombinationsbehandlungen für Krebspatienten, wobei Botensilimab als [sein] Eckpfeiler fungiert“.  Insbesondere hat sich Agenus auf die Entwicklung der „Botensilimab/Balstilimab-Kombination“ konzentriert, der experimentellen Therapie des Unternehmens zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom.

            Die Klage behauptet, dass die Beklagten während des gesamten Klagezeitraums unwahre und irreführende Aussagen über das Geschäft, den Betrieb und die Aussichten des Unternehmens gemacht haben.  Insbesondere haben die Beklagten unwahre und/oder irreführende Aussagen gemacht und/oder nicht offengelegt, dass: (i) die Kombinationstherapie von Botensilimab und Balstilimab weniger wirksam war, als die Beklagten den Anlegern glauben gemacht haben; (ii) dementsprechend wurden die klinischen Ergebnisse von Botensilimab und Balstilimab sowie ihre regulatorischen und kommerziellen Aussichten übertrieben; und (iii) infolgedessen waren die öffentlichen Aussagen des Unternehmens zu allen relevanten Zeiten unwahr und irreführend.

            Am 18. Juli 2024 veröffentlichte Agenus eine Pressemitteilung, in der die Ergebnisse eines „End-of-Phase-2-Treffens mit der U.S. Food and Drug Administration (FDA) zur Weiterentwicklung seiner Immuntherapie-Kombination Botensilimab und Balstilimab zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem/refraktärem mikrosatellitenstabilen kolorektalen Karzinom ohne aktive Lebermetastasen“ bekannt gegeben wurden.  In der Pressemitteilung wurde bekannt gegeben, dass die „FDA von der Einreichung dieser Ergebnisse zur Unterstützung einer beschleunigten Zulassung abgeraten hat, da sie der Ansicht ist, dass objektive Ansprechraten möglicherweise nicht zu einem Überlebensvorteil führen“. 

            Aufgrund dieser Nachricht sank der Aktienkurs von Agenus um $10,43 pro Aktie oder 58,83% und schloss am 18. Juli 2024 bei $7,30 pro Aktie.

Pomerantz LLP mit Büros in New York, Chicago, Los Angeles, London, Paris und Tel Aviv gilt als eine der führenden Kanzleien in den Bereichen Gesellschafts-, Wertpapier- und Kartellrechtsstreitigkeiten. Gegründet von dem verstorbenen Abraham L. Pomerantz, der als Dekan der Sammelklageanwälte bekannt ist, war Pomerantz ein Pionier im Bereich der Wertpapier-Sammelklagen. Heute, über 85 Jahre später, setzt Pomerantz die von ihm begründete Tradition fort und kämpft für die Rechte der Opfer von Wertpapier-betrug, Verletzungen der Treuhandpflicht und Unternehmensfehlverhalten. Die Kanzlei hat im Namen von Klassenmitgliedern Milliarden von Dollar an Schadensersatz zurückgefordert. Siehe .

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