(SeaPRwire) – 94.1% der kuwaitischen Frauen erwägen ein solches Screening, was höher ist als der globale Durchschnitt von 84,5%
RIYADH, Saudi-Arabien, 17. November 2023 — Um ein besseres Verständnis für Thalassämie, eine erbliche Hämoglobinopathie, zu ermöglichen, hat BGI Genomics heute seinen Bericht zur Situation des Thalassämie-Bewusstseins veröffentlicht. Dieser Bericht bewertet das Wissens- und Einstellungsniveau in Bezug auf die damit verbundenen Gesundheitsrisiken, den Thalassämie-Screening und die genetische Beratung für Träger. 1.847 weibliche Befragte aus sechs Ländern mit hoher Thalassämie-Prävalenz wurden befragt: Aserbaidschan, China, Indonesien, Kuwait, Saudi-Arabien und Thailand.
94,1% der kuwaitischen Frauen erwägen einen Screening nach dem Erkennen der mit Thalassämie verbundenen Gesundheitsrisiken und Kosten, was höher ist als der globale Durchschnitt von 84,5%. Wenn beide Partner Thalassämie-Träger sind, können 38,1% der kuwaitischen Frauen ihre Partner davon überzeugen, eine genetische Beratung in Anspruch zu nehmen und eine präimplantatorische Gentherapie (PGT) in Betracht zu ziehen, was niedriger ist als der globale Durchschnitt von 50,9%.
Die Ergebnisse der Umfrage hoben den dringenden Bedarf hervor, das Bewusstsein zu verbessern, Barrieren anzusprechen und den Zugang zu Screenings zu erleichtern:
Die meisten wissen nicht viel über Thalassämie: 70,5% der Frauen wussten nicht viel über Symptome und die damit verbundenen Gesundheitsrisiken von Thalassämie, wobei weitere 14,4% angaben, noch nie etwas von Thalassämie gehört zu haben.
Zugänglichkeit ist wichtig: Krankenhäuser oder Einrichtungen in der Nähe, die Screening-Dienste anbieten (43,1%), die Kosten der Screening-Dienste (38,1%) und vor der Heirat oder dem Kinderkriegen (35,3%) sind die häufigsten Gründe, die die Bereitschaft zu einem Thalassämie-Screening beeinflussen.
Thalassämie-Träger sind offener für genetische Beratung: Wenn beide Partner Thalassämie-Träger sind, können 50,8% der Frauen ihre Partner davon überzeugen, eine genetische Beratung in Anspruch zu nehmen und eine PGT in Betracht zu ziehen. Wenn Frauen Informationen über Thalassämie aus Gesundheitsaufklärungsprogrammen erhalten haben, steigt dieser Prozentsatz auf 59,5%.
Dr. Zhiyu Peng, stellvertretender Geschäftsführer von BGI Genomics, sagt: „Diese Umfrage zeigt, dass die Verbesserung des Bewusstseins und der Zugänglichkeit ein wichtiger erster Schritt für Thalassämie-Kontrollprogramme sind. Regionsspezifische Screening- und Behandlungsprogramme, die an die lokalen Gesundheitsressourcen und kulturellen Werte angepasst sind, sind ebenfalls von entscheidender Bedeutung, um Thalassämie-Patienten und -Träger zu identifizieren.“
Dr. Androulla Eleftheriou, Geschäftsführerin der Thalassaemia International Federation, kommentiert: „Die Verbesserung des Bewusstseins ist ein entscheidender erster Schritt, um individuelle Verhaltensänderungen und Reformpolitiken zu fördern und letztendlich die Prävention, Kontrolle und Behandlung von Thalassämie zu verbessern. Screening-Dienste – ein Schlüsselbestandteil jedes effektiven nationalen Kontrollprogramms – müssen kulturelle und sozioökonomische Hintergründe berücksichtigen. Wir begrüßen die Bemühungen von BGI Genomics und bekräftigen unser Engagement, das Thalassämie-Bewusstsein weltweit weiter auszubauen.“
Um den vollständigen Bericht zu lesen, klicken Sie bitte hier, um auf den BGI Genomics State of State of Thalassemia Awareness Report 2023 zuzugreifen.
Über BGI Genomics und Thalassämie-Screening-Tests
BGI Genomics, mit Sitz in Shenzhen, China, ist weltweit führend in integrierten Präzisionsmedizin-Lösungen. Im Juli 2017 wurde BGI Genomics (300676.SZ) als Tochtergesellschaft der BGI-Gruppe offiziell an der Börse Shenzhen notiert.
Das Unternehmen hat seit 2013 Thalassämie-Gentests auf der Basis der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) eingeführt. Die Ausweitung der Verfügbarkeit genetischer Tests war entscheidend für Screening, Diagnose und Behandlung von Thalassämie.
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