Eli Lilly (LLY) Aktie: Retatrutide senkt Blutzucker und führt zu 17% Gewichtsverlust in Studie

TLDR

• Eli Lillys nächst-gen „Triple-G“-Medikament Retatrutid hat seine erste späte Studie bei Typ-2-Diabetes-Patienten bestanden
• Es senkte den Blutzucker (HbA1c) um 1,7 %–2 % gegenüber 0,8 % beim Placebo nach 40 Wochen
• Patienten verloren bis zu 16,8 % ihres Körpergewichts bei der höchsten Dosis
• Retatrutid zielt auf drei Hormone (GLP-1, GIP, Glucagon) ab, im Gegensatz zu einem oder zwei bei bestehenden Medikamenten
• Lilly hat noch keine Zulassung bei der FDA beantragt; sieben weitere Phase-3-Studienergebnisse werden bis Jahresende erwartet

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(SeaPRwire) –   Eli Lillys experimentelles Medikament Retatrutid hat das Hauptziel seiner ersten späten Diabetesstudie erreicht, indem es den Blutzuckerspiegel senkte und bei Typ-2-Diabetes-Patienten zu Gewichtsverlust führte, gab das Unternehmen am Donnerstag bekannt.

Eli Lilly’s experimental weight-loss drug retatrutide met the primary and key secondary endpoints in a trial, showing significant reductions in weight loss and blood sugar levels. https://t.co/OFBUzypgGt

— The Wall Street Journal (@WSJ) March 19, 2026

Die 40-wöchige Studie testete Retatrutid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die ihre Erkrankung allein durch Ernährung und Bewegung kontrollierten. Die Patienten nahmen mit einem HbA1c-Wert – einem Standardmarker für den Blutzucker – im Bereich von 7 %–9,5 % an der Studie teil.

Eli Lilly and Company, LLY

Retatrutid reduzierte den HbA1c-Wert im Durchschnitt um 1,7 % bis 2 % über die Dosen hinweg, verglichen mit 0,8 % beim Placebo. Dies erfüllte das Hauptziel der Studie.

Beim Gewichtsverlust verloren Patienten, die die höchste Dosis einnahmen, im Durchschnitt 16,8 % ihres Körpergewichts, wenn nur diejenigen gezählt wurden, die das Medikament weiterhin einnahmen. Wenn alle Teilnehmer einbezogen wurden – auch diejenigen, die die Behandlung abbrachen – lag der Wert bei 15,3 %.

Zum Vergleich: Lillys bestehendes Medikament Zepbound half Diabetespatienten in vergleichbaren 40-wöchigen Studien, zwischen 11 % und 13,1 % ihres Gewichts zu verlieren. Die Gewichtsverlustzahlen von Retatrutid sind höher, obwohl es keine direkten Vergleiche zwischen den beiden gibt.

Die Analystin von Scotiabank, Louise Chen, bezeichnete dies als „die höchsten Gewichtsverlustwerte, die wir bisher bei einem Medikament gegen Fettleibigkeit gesehen haben“ in einer Patientengruppe, die historisch gesehen Schwierigkeiten hat, Gewicht zu verlieren.

Analysten von J.P. Morgan äußerten sich zurückhaltender und stellten fest, dass die Ergebnisse des Medikaments teilweise durch höhere Raten von Nebenwirkungen im Vergleich zu Lillys Diabetesmedikament Mounjaro ausgeglichen werden.

Wie Retatrutid wirkt

Retatrutid ist eine wöchentliche Injektion, die drei Hormonrezeptoren aktiviert – GLP-1, GIP und Glucagon – und ihm den Spitznamen „Triple-G“ einbrachte. Das ist einer mehr als Zepbound (Tirzepatid), das GLP-1 und GIP ansteuert, und zwei mehr als Wegovy (Semaglutid) von Novo Nordisk, das nur GLP-1 anspricht.

Die Idee ist, dass die Aktivierung aller drei Signalwege gleichzeitig den Appetit unterdrückt, den Blutzucker kontrolliert und den Kalorienverbrauch erhöht.

Die Nebenwirkungen waren hauptsächlich gastrointestinaler Natur. Etwa 26,5 % der Patienten unter der höchsten Dosis berichteten über Übelkeit, 22,8 % über Durchfall und 17,6 % über Erbrechen. Der Abbruch aufgrund von Nebenwirkungen erreichte bis zu 5 %, was Lilly als relativ gering beschrieb.

Eine kleine Anzahl von Patienten erlebte Dysästhesie – eine unangenehme Nervenempfindung.

Wo Lilly bei der Zulassung steht

Lilly hat noch keine Zulassung für Retatrutid für Fettleibigkeit oder Diabetes beantragt. Die Daten vom Donnerstag sind erst die zweite Phase-3-Auslesung für das Medikament.

Das Unternehmen erwartet bis Ende 2025 Ergebnisse aus sieben weiteren Phase-3-Studien, die eine Reihe von Patientengruppen abdecken.

Lilly bereitet sich außerdem auf die Einführung seines Schlankheitsmittels orforglipron als Pille im zweiten Quartal dieses Jahres vor, vorbehaltlich der FDA-Zulassung.

Novo Nordisk arbeitet unterdessen daran, den Abstand zu verringern. Im März 2025 zahlte Novo bis zu 2 Milliarden US-Dollar für die Rechte an einem Dreirezeptor-Medikament von United Laboratories International – aber diese Behandlung befindet sich noch in der frühen Entwicklungsphase und ist Jahre von den Patienten entfernt.

Die Aktie von Lilly (LLY) gab am Donnerstag im vorbörslichen Handel nach den Ergebnissen leicht nach.