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Globaler Forschungsbericht zu Neoantigen-Krebsimpfstoffen 2023-2031: Regulatorische Wege und Neoantigen-Impfstoffe navigieren die Zukunft der Krebsimmuntherapie

DUBLIN, 25. September 2023 – Der Bericht “Globaler Neoantigen-Krebsimpfstoff-Marktbericht und -prognose 2023-2031” wurde dem Angebot von ResearchAndMarkets.com hinzugefügt.

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Der globale Neoantigen-Krebsimpfstoffmarkt, der 2022 einen Wert von 68,9 Millionen US-Dollar hatte, wird durch die weltweit steigende Nachfrage nach personalisierter und effektiver Krebsbehandlung angetrieben. Er wird ein bemerkenswertes Wachstum verzeichnen, mit einer prognostizierten CAGR von 69,4 % von 2023 bis 2031, wodurch der Marktwert bis 2031 auf 8872,5 Millionen US-Dollar steigen wird.

Neoantigen-Krebsimpfstoffe stellen einen innovativen Ansatz für die Krebsimmuntherapie dar, der die einzigartigen Mutationen innerhalb individueller Tumore nutzt, um das Immunsystem des Patienten für eine präzise Krebszellzielerfassung und -eliminierung zu aktivieren. Diese Neoantigene, die aus tumorspezifischen somatischen Mutationen entstehen, die in normalen Geweben nicht vorkommen, sind ideale Ziele für personalisierte Krebsimpfstoffe.

Dieser Ansatz verkörpert den Wandel hin zur personalisierten Medizin, der maßgeschneiderte Therapien auf der Grundlage des Tumorgenprofils jedes Patienten ermöglicht und potenziell zu verbesserten Behandlungsergebnissen führt. Fortschritte bei den Genomsequenzierungstechnologien und Bioinformatiktools haben die Neoantigenidentifizierung erheblich erleichtert, so dass die schnelle und kostengünstige Sequenzierung von Tumorgenomen möglich ist, was die Entwicklung von Neoantigen-Krebsimpfstoffen beschleunigt.

Neoantigen-Krebsimpfstoffe ergänzen häufig andere Behandlungsmodalitäten wie Checkpoint-Inhibitoren oder Chemotherapie und verstärken so die Immunantwort und kommen potenziell Patienten zugute. Forscher untersuchen diverse Impfstoffabgabesysteme, einschließlich Nanopartikel, virale Vektoren und RNA-basierte Plattformen, um Immunantworten zu optimieren und die Impfstoffwirksamkeit zu verlängern.

Klinische Studien sind im Gange, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Neoantigen-Krebsimpfstoffen zu bewerten und regulatorische Wege für die künftige Zulassung und Vermarktung zu ebnen. Die Zusammenarbeit zwischen akademischen Einrichtungen, Pharmaunternehmen und Biotechnologieunternehmen spielt eine entscheidende Rolle bei der Weiterentwicklung der Forschung und der beschleunigten Umsetzung dieser Impfstoffe in die klinische Praxis.

Globales Szenario für Neoantigen-Krebsimpfstoffe

Der Markt für Neoantigen-Krebsimpfstoffe befindet sich noch in einem frühen Stadium, birgt aber ein immenses Potenzial für die Revolutionierung der Krebsbehandlung. Neoantigen-Krebsimpfstoffe bieten einen personalisierten und gezielten Ansatz zur Bekämpfung von Krebs, indem sie die Kraft des Immunsystems des Patienten nutzen.

Die Markteinführung von Neoantigen-Krebsimpfstoffen wird durch mehrere Faktoren vorangetrieben. Allen voran treiben die steigende Krebsinzidenz weltweit und der wachsende Bedarf an wirksamen und personalisierten Behandlungsoptionen die Nachfrage nach innovativen Therapien wie Neoantigen-Krebsimpfstoffen voran.

Darüber hinaus haben Fortschritte bei den Technologien zur Genomsequenzierung und Bioinformatiktools die Identifizierung und Charakterisierung von Neoantigenen erheblich beschleunigt, so dass die Entwicklung von Neoantigen-Krebsimpfstoffen machbarer und effizienter geworden ist.

Die Zusammenarbeit zwischen akademischen Einrichtungen, Pharmaunternehmen und Biotechnologieunternehmen spielt eine entscheidende Rolle bei der Weiterentwicklung des Marktes. Diese Kooperationen bringen das Fachwissen und die Ressourcen zusammen, die für die Weiterentwicklung der Forschung, die Durchführung klinischer Studien und die Entwicklung wirksamer Impfstoffe erforderlich sind.

Der Markt für Neoantigen-Krebsimpfstoffe wird auch durch regulatorische Wege und Erstattungsmechanismen beeinflusst. Mit dem Fortschreiten klinischer Studien und dem Auftauchen vielversprechender Ergebnisse arbeiten Aufsichtsbehörden daran, spezifische Leitlinien und Zulassungsverfahren für Neoantigen-Impfstoffe zu erstellen. Die erfolgreiche Navigation dieser regulatorischen Wege wird für den Markteintritt und die Vermarktung entscheidend sein.

Wettbewerbslandschaft des globalen Neoantigen-Krebsimpfstoffmarktes

Zu den wichtigsten Merkmalen des Marktberichts gehören die Analyse von Patenten, Zuschüssen, klinischen Studien, Finanzierung und Investitionen, Partnerschaften und Kooperationen der wichtigsten Schlüsselakteure.

Die wichtigsten Unternehmen auf dem Markt sind:

  • OSE Immunotherapeutics SA
  • Gritstone bio, Inc
  • BioNTech SE
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd
  • Pfizer Inc
  • Merck & Co. Inc
  • Moderna Inc
  • Avidea Technologies, Inc
  • Eli Lilly and Company
  • Vaccibody AS
  • Agenus Inc
  • Novogene Co., Ltd
  • ZIOPHARM Oncology Inc
  • ISA Pharmaceuticals B.V
  • BrightPath Biotherapeutics Co., Ltd

Segmentierungen des globalen Neoantigen-Krebsimpfstoffmarktes

Marktunterteilung nach Produkttyp

  • Personalisierter Neoantigen-Impfstoff
  • Neoantigen-Impfstoff “von der Stange”

Marktunterteilung nach Neoantigen-Typ

  • Synthetisches Langpeptid (SLP)
  • Dendritische Zelle
  • Nukleinsäure
  • Tumorzelle

Marktunterteilung nach Verabreichungsweg

  • Intravenös
  • Intramuskulär
  • Transdermal
  • Andere

Marktunterteilung nach Zelle

  • Autolog
  • Allogen

Marktunterteilung nach Technologie

  • RNA-Sequenzierung
  • Ganzgenomsequenzierung
  • HLA-Typisierung
  • Andere

Marktunterteilung nach Verabreichungsmechanismus

  • Liposomen
  • Virosomen
  • Elektroporation
  • Genkanone
  • Andere

Marktunterteilung nach Anwendungen

  • Lunge, Melanom
  • Gastrointestinal
  • Hirntumor
  • Andere

Marktunterteilung nach Region

  • Nordamerika
  • Europa
  • Asien-Pazifik
  • Lateinamerika
  • Naher Osten und Afrika

Weitere Informationen zu diesem Bericht finden Sie unter https://www.researchandmarkets.com/r/e7ak2l

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